Цицеро болезнь: Болезнь Цицеро: причины и последствия

Содержание

Болезнь Цицеро: причины и последствия

Болезнь Цицеро – это психологической расстройство, во время которого человек желает есть несъедобные вещи. Среди них могут быть вата, мыло, песок, пенопласт, глина и другие вещества, которые не предназначены для употребления в пищу.

Цицеро начинает развиваться в детстве, когда организму ребенка не хватает каких-либо микроэлементов или минеральных веществ. Малыш на подсознательном уровне пытается получить минеральные веществ из несъедобных компонентов. В силу своего возраста, он не различает вкусовые ощущения и с удовольствием может съесть мел или горсть земли. Родители должны обратить внимание на такую привычку малыша, чтобы она не сохранилась у него на всю жизнь.

Негативные последствия Цицеро:

• В пищу попадают вещества, содержащие опасные микробы и бактерии. Они могут спровоцировать тяжелые инфекционные заболевания и отравления.

• Регулярное употребление трудноперевариваемых веществ может привести к травмированию и раздражению слизистой оболочки желудка. Впоследствии у малыша появится гастрит или язва желудка.

• Микробы провоцируют такие заболевания, как стоматит, кариес и другие травмы ротовой полости и горла. Ребенок будет постоянно страдать от боли, которые вызывают язвочки на деснах, губах или языке.

Как бороться с заболеванием?

Для того, чтобы лишить ребенка привычки есть что попало, следует ежедневно давать ему витамины. Восполняя количество полезных веществ в организме малыша, он не будет стремиться получать их из всего, что находится рядом.

Также следует побеседовать с ребенком и объяснить ему, что поедание всего подряд может быть опасным для здоровья. Разговор будет иметь положительный эффект только с детьми старшего возраста, малышей же рекомендуется отвлечь и переключить их внимание на другое занятие.

В том случае, если у родителей не выходит самостоятельно бороться с проблемой – лучше обратиться к специалисту. Психотерапевт поможет установить причины заболевания Цицеро и предоставит полный курс лечения от недуга.

Отметим, что недостаток витаминов  неблагоприятен в детском и юношеском возрасте еще и потому, что в этот период идет формирование организма, закладываются основы его здоровья. Дефицит витаминов в этот период замедляет рост, ухудшает физическую силу, выносливость, успеваемость в школе.

Топ-10 редких и ужасающих заболеваний

Есть на свете болезни, которые могут удивить и даже очень испугать. К сожалению, многие из них вылечить нельзя и человек, страдающих очень редким заболеванием, вызывает очень смешанные чувства – одновременно удивление и ужас.

ILive представляет вашему вниманию самые редкие и самые странные заболевания.

Слоновая болезнь (элефантиаз)

У человека, страдающего данным заболеванием, наблюдается увеличение какой-либо части тела в несколько раз. Причиной данного недуга является паразитическая нематода или же порок лимфатической системы, который вызывает нарушение циркуляции лимфотока или закупорку лимфатических сосудов. Это заболевание чаще всего встречается в тропиках, где человек подвергается инфицированию филяриями – паразитическими червями, переносчиками которых являются москиты.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Болезнь Цицеро

Болезнь Цицеро

Это расстройство заставляет людей есть несъедобные вещи, например, землю, уголь, бумагу, клей и даже фекалии. Учёные не могут объяснить причину такого поведения, но есть предположение, что это может связано с минеральной недостаточностью в организме.

trusted-source

[9], [10], [11]

Синдром «Алисы в стране чудес»

Синдром «Алисы в стране чудес»

Это неврологическое расстройство, которое нарушает визуальное восприятие человека. Окружающие предметы в поле зрения больного человека искажаются и он видит их намного меньшими, чем они есть на самом деле. Такие нарушения могут развиться на фоне мигреней, эпилепсии или же под воздействием наркотических средств.

Синдром живого мертвеца

Синдром живого мертвеца

Да, некоторым людям, страдающим этим редким заболеванием, на самом деле кажется, что их уже нет в живых. Часто такое состояние сопровождается склонностью к суициду и депрессией. Иногда уверенность в собственной смерти подкрепляется галлюцинациями гниющего тела ползания по нему трупных червей.

Болезнь Вампира

Болезнь Вампира

Некоторые люди действительно обязаны избегать солнечного света, чтобы выжить. При попадании солнечных лучей на их кожу, она начинает покрываться волдырями человеку кажется, что он горит.

Аллергия на воду или водная крапивница

Это удивительно, но есть и такая болезнь, когда человек просто не может нормально помыться из-за аллергической реакции на воду. При контакте с водой на теле появляются красные полосы и волдыри, что вызывает болевые ощущения. К сожалению, лечения этой болезни пока не существует.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16]

Некротический фасциит

Это очень страшная болезнь при которой разрушается ткань под кожей. Кожа приобретает фиолетовы оттенок и может развиться гангрена. Это редкое заболевание, однако уровень смертности пациентов с такой проблемой составляет 73%. Бактерии, которые попадают под кожу и провоцируют болезнь, навсегда остаются в организме.

Болезнь Хатчинсона-Гилфорда

Болезнь Хатчинсона-Гилфорда

Синдром генетического сбоя вызывает быструю «перемотку» жизни человека вперёд, то есть быстрое старении. Такие больные умирают примерно в возрасте 13 лет. В итоге внешне они выглядят как старички, а их спутниками являются болезни, характерные для людей пожилого возраста.

Синдром взрывающейся головы

Синдром взрывающейся головы

Пациенты с таким диагнозом постоянно слышат в голове шум и голоса, они обеспокоенны и встревожены. Некоторые описывают приступы как взрыв в голове бомбы, а некоторые как звуки струнного инструмента. Хотя этиология этого синдрома до сих пор неизвестно, есть предположения, что это связано со стрессом и усталостью.

Синдром оборотня

Синдром оборотня

Больные этим редким недугом страдают от повышенного оволосения, вернее аномального роста волос на теле и на лице. Причиной болезни являются генетические мутации.

Самые необычные болезни у людей: фото и описание

Когда человек болеет – это, по крайней мере, неприятно, но когда болезнь редкая это еще и очень опасно. В мире существует совсем немного уникальных болезней, от них не найдено лекарств и их к сожалению невозможно вылечить. Редкой болезнь считается тогда, когда ее болеет очень малый процент населения и ее симптомы и развитие не изучены. Примером таких болезней является:

Прогерия

Прогерия

Прогерия – болезнь, симптомы которой схожи с быстрым старением. Больные не высокого роста. Без волос, нос удлиненный, кожа сморщена. Внешне маленькие дети напоминают стариков. Люди, страдающие этой напастью, долго не живут, максимум до 18 лет. Весь организм подвергается симптомам старения. Сосуды и сердце быстро изнашиваются и уже в детском возрасте напоминают состояние очень старого и больного человека. Большинство больных погибают от аттерелеросклероза – болезни стариков. Болезнь передается на генетическом уровне.

Лата

Лата

Лата – психологическая болезнь. Является последствием сильного нервного потрясения. В основном подвержены этой болезни женщины. Заболевшие перестают контролировать свои действия. Начинают подражать окружающим, становятся их зеркальным отражением. Повторяют жесты и слова. Далее могут перейти к агрессивным действиям, кричат, размахивают руками, могут полезть в драку.

Цицеро

Цицеро

Цицеро – болезнь извращенного аппетита. Люди едят абсолютно несъедобные вещи. Это может быть что угодно бумага, клей, химические средства. При этом они хотят съесть именно эту вещь.

Порфирия

Порфирия

Порфирия – боязнь солнечного света. Еще подобную болезнь называют синдромом вампира. Люди ведут себя подобно этим мифическим существам. Попадая под воздействие ультрафиолета, кожа больного превращается в красное пятно, человек терпит очень сильную боль. В тканях организма нарушен пигментный обмен, что и провоцирует подобные симптомы. Люди, страдающие данной болезнью, могут жить и нормально функционировать, только избегая солнечного света.

Линии Блашко

Линии Блашко

Линии Блашко – генетическое наследие. На теле человека, на коже на слизистой проступают коричневые линии, они проявляются, в первые месяцы жизни. Это своеобразное генетическое наследие. Наследие предков. В генах человека заложена подобная расцветка кожи и при определенных условиях она проявляется.

Микропсия

Микропсия

Микропсия – искажение реальных размеров предметов окружающей среды. Неврологическое заболевание, при котором больной видит предметы, более меньшими, чем они есть на самом деле. Это касается абсолютно всех предметов, которые его окружают, даже собственного тела. Нарушено не только зрение, но и другие органы чувств.

Синдром голубой кожи – пигментное отклонение. У человека голубая или фиолетовая кожа. Причем, такой симптом абсолютно не влияет на состояние организма. Люди доживают до старости и при этом абсолютно нормально себя чувствуют. Передается на генетическом уровне.

Гипертрихоз

Гипертрихоз

Гипертрихоз – наличие большого количества волос на теле человека. Большим количеством волос покрыто все тело. Заболевание генное. Всему виной 17-я хромосома. Впервые было обнаружено в бродячем цирке, где выступали артисты демонстрирующие свое тело покрытое волосами. Волосы, не просто покрывают всю кожу, они также очень интенсивно растут. У женщин больных гипертрихозом вырастает длинная густая борода. Также больные наделены характерными чертами лица. Широкими носами, большим ртом и губами, увеличенным подбородком.

Синдром Клейна-Левина

Синдром Клейна-Левина

Синдром Клейна-Левина – повышенная сонливость. Люди, страдающие этой болезнью, проводят много времени в состоянии сна. Просыпаясь, они занимаются только необходимыми делами нужными для поддержания жизнедеятельности организма, ходят в туалет и едят, и снова погружаются в мир сновидений. Попытки вернуть их в состояния активной жизни воспринимаются ими агрессивно. Они довольно плохо отличают реальность от сна. У них случаются галлюцинации и провалы в памяти. Такое поведение длится 2-3 дня в месяц. Потом человек может прийти в себя и быть вполне нормальным. Это неврологическое заболевание причины, которого не установлены.

Слоновая болезнь

Слоновая болезнь

Слоновая болезнь – паразитарное заболевание, которое характеризуется увеличением частей тела. Самка москита вместе с кровь переносит личинку червя. При укусе человека эта зловещая личинка попадает в кровь. Паразит активно размножается в крови и когда его количество очень велико они начинают мешать оттоку лимфы. Это приводит к распухания разных частей тела человека. Болезнь излечима, особенно на ранних стадиях. Также активно ведется профилактика заболевания.

Синдром взрывающейся головы – последствия сильного стресса. Больные слышат в голове разные шумы и звуки, особенно перед сном или во время сна. Заболевание довольно редкое в основном встречается у пожилых людей, но бывали случаи заболевания детей. Лекарств не найдено, но положительная тенденция все же, просматривается, если больной активно занимается спортом, йогой, много гуляет на свежем воздухе.

Трихотилломания

Трихотилломания

Трихотилломания – желание выдергивать волосы, которое не контролируется сознанием человека. Люди страдают этой болезнью на протяжение всей жизни и не могут справится, со своим пагубным желанием.

Синдром русалки

Синдром русалки

Синдром русалки – врожденная аномалия, ребенок рождается со зрощимися ножками. Такие дети живут совсем немножко, они умирают почти сразу после рождения, но был случай, когда девочка с подобным симптомом прожила 10 лет.

Алергия на воду

Алергия на воду

Алергия на воду. Встречается крайне редко. Может, проявится при рождении, или немного позже в процессе жизни. Люди, страдающие непереносимостью воды, не могут пить воду и напитки которые содержат ее в большом количестве, также они не выносят прикасания с водой. Попадания капельки воды на их тело причиняет им боль.

Цистиноз

Цистиноз

Цистиноз – в теле человека образуются кристаллы циститина. Люди, страдающие этой болезнью, могут погибнуть в любую минуту, так как их тело может попросту превратится в камень. Выжившие, те, кому вовремя и правильно установили диагноз, принимают много лекарств ежедневно, что бы предотвратить окаменение тела.

Врожденное отсутствие чувствительности боли

Врожденное отсутствие чувствительности боли. Эта болезнь проявляется полным отсутствием болевых ощущений. Также больные люди не чувствуют холода и тепла. На первый взгляд многие, мечтают, избавится от боли, но не все так радужно. Люди больные этим синдромом совершенно не осознают, где таится опасность, для их жизни и здоровья.

Редчайшая болезнь. Самые редкие заболевания людей

В мире насчитывается огромное множество разнообразных болезней человека, но лишь некоторые из них встречаются крайне редко. Часть из них, в основном высокозаразные, практически исчезли благодаря усилиям медицины. Остальные – представляют собой генетические заболевания, как правило, неизлечимые. Редчайшая болезнь заставляет человека приспосабливаться к жизни. Рассмотрим самые необычные заболевания.

редчайшая болезнь

Полиомиелит

Благодаря обязательной вакцинации, теперь это крайне редкое вирусное заболевание. Болеют им в основном жители развивающихся стран со слабой медициной. Вирус полиомиелита поражает двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц и вялому параличу. Протекает с высокой лихорадкой, крайне высокая летальность.

Большинство выживших остаются инвалидами на всю жизнь. Лечение редких болезней, как полиомиелит достаточно сложный процесс. Проще предотвращать заболевания.

Прогерия

Представляет собой редчайшее генетическое заболевание, проявляющееся в неестественно быстром старении организма. Различают детский и взрослый варианты болезни. Статистика сообщает об одном случае на четыре миллиона. Патология заболевания повторяет картину естественного старения, но ускоренного во много раз.

Больные дети за год жизни стареют на сразу 10-15 лет. Приносят много бед такие редкие болезни. Фото больных вы можете посмотреть в этой статье.

самые редкие болезни

Первые симптомы детской прогерии становятся заметны ко второму-третьему году жизни малыша. В это время ребенок перестает расти, у него утончается кожа, сильно увеличивается голова. Прогерия взрослых дебютирует в возрасте 30-40 лет.

Болезнь Филдс

Пожалуй, редчайшая болезнь в мире. За всю историю медицины был описан все один такой случай с двумя пациентами. Болели несовершеннолетние сестры-близнецы по фамилии Филдс, проживающие в Англии.

Проявляется заболевание постепенной потерей контроля над произвольными движениями из-за дефекта в мышечной ткани. По мере прогрессирования болезни больные всё более зависят от помощи окружающих и инвалидного кресла, совершенно утрачивают способность к самостоятельному передвижению.

Прогрессирующая фибродисплазия (Болезнь Мюнхеймера)

Заболевание крайне редкое, статистика говорит об одном случае на два миллиона. В основе лежит генетическая мутация, приводящая к врожденным патологиям развития. Проявляется искривлением пальцев рук и ног, позвоночника и другими костными нарушениями. Для этой болезни характерно неестественное разрастание костной ткани, перерождение мягких тканей в костную. Любая травма дает толчок к образованию очага роста новых костей.

Очень сложно, когда таким образом проявляются редкие болезни людей. Фото демонстрирует, как выглядит больной человек.

редкие болезни людей

Врачи пока не придумали способа излечения больных. Хирургическое удаление костного новообразования приводит к обратному результату, стимулируя новые зоны роста. Эти самые редкие болезни пугают, но больные стараются жить.

Болезнь Куру

Крайне редкая, но очень опасная заразная болезнь. Инфекционный агент – прионы, представляющие собой белки с неправильной пространственной структурой. Попав в организм, прион двигается к головному мозгу. Там инфекционный агент нарушает пространственную структуру соседних белков, приводя к запрограммированной клеточной смерти. А на месте погибших нервных клеток образуются пустоты – вакуоли.

Заболевание сопровождается тяжелыми нарушениями нервной системы и неминуемо приводит к смерти. Куру была распространена в Новой Гвинее среди племен каннибалов, а заражение происходило после ритуального поедания человеческого мозга. В настоящее время каннибализм почти сошел на нет, и число новых заболеваний крайне мало. Хорошо, что нечасто встречаются такие редкие болезни. Список и описание остальных ищите ниже в статье.

Микроцефалия

Для этого заболевания характерен непропорционально маленький череп у новорожденного. Малая масса мозга приводит к тяжелой умственной недостаточности, необратимому отставанию в развитии. Родившиеся с такой патологией младенцы, как правило, выживают, однако остаются идиотами, а в лучшем случае имбецилами или дебилами.

самые редкие болезни в мире

Основным фактором, способствующим рождению больного ребенка, являются облучение беременной женщины радиоактивным излучением, а также генетические факторы. Такие редкие болезни детей требуют от родителей немало смелости и терпения.

Болезнь Моргеллонов

На первом месте кожные симптомы: язвы, эластичные живые нити, ползающие под кожей. Одновременно начинает страдать память, психика больных, резко снижается работоспособность.

Официальная медицина склонна скептически относиться к жалобам больных, объясняя их расстройствами психики, а кожные проявления – дерматитами разного рода. Считается, что болезни подвержены особо внушаемые и истеричные пациенты.

Паранеопластическая пузырчатка

Несмотря на то что обычная пузырчатка – достаточно распространенное заболевание, пузырчаткой, в основе которой лежит паранеопластический процесс, страдает малое число пациентов. Заболевание крайне опасное и потенциально смертельное. Особую трудность в правильной диагностике и лечении представляет дифференциальный диагноз с обычной пузырчаткой. В основе болезни – текущий злокачественный процесс.

редкие болезни список

Кожные проявления недуга заключаются в появлении на слизистых и коже пузырей, которые лопаясь, становятся рассадником болезнетворных бактерий. Много больных погибает от сепсиса или от рака. Самые редкие болезни практически не поддаются лечению. Люди вынуждены страдать и испытывать не только физическую, но и моральную боль.

Синдром Стендаля

Это психическое расстройство проявляется, когда больной посещает выставки и музеи, где демонстрируются предметы искусства. Проявляется в виде беспокойства, головокружения и повышенного артериального давления. В некоторых случаях даже возможны галлюцинации.

Синдром был официально признан в 1972 году, после того как итальянский психиатр Магерини описал множество одинаковых случаев этой болезни среди туристов, посещающих выставки и музеи. У некоторых больных подобные реакции вызывает прослушивание классической музыки.

Синдром взрывающейся головы

Заболевание характеризуется слуховыми галлюцинациями, больные слышат разные шумы и взрывы у себя в голове. Как правило, подобные явления происходят при подготовке ко сну или во время сна, а также непосредственно после пробуждения. Слуховые галлюцинации сопровождаются и вегетососудистыми изменениями, у больных поднимается артериальное давление, усиливается потоотделение. В некоторых случаях помимо акустических эффектов наблюдаются и визуальные, в виде луча яркого света.

Ученые предполагают, что толчком к заболеванию являются стрессы и длительное перенапряжение психической сферы. Болеют чаще всего женщины среднего и пожилого возраста. Эффективной терапии заболевания на данный момент не разработано, в связи с его редкостью. Пациентам советуют полноценно питаться, больше времени уделять прогулкам и не перенапрягаться.

Заблуждение Капграса

Психическое отклонение, проявляющееся в стойком убеждении заболевших о том, что их супругов подменили клоном. Больные отказываются делить жилище с «чужаком». По мнению исследователей, заболевание в основной массе вызывается повреждением правого полушария мозга. Иногда заболевание манифестирует после передозировки лекарств.

Очень пугают такие редкие болезни. Встречаются редко они, но приносят немало боли самим больным и их близким.

Линии Блашко

Кожный синдром назван по имени немецкого дерматолога Альфреда Блашко, описавшего первые случаи заболевания. Линии Блашко представляют собой рисунок из полос и завитков, запрограммированный в геноме каждого человека. В норме эти линии невидимы, но начинают проявляться при некоторых эндокринологических нарушениях. Больные младенцы рождаются уже с видимыми полосами.

Микропсия

Неврологическое расстройство, проявляющее в искажении зрительного восприятия. Больные воспринимают предметы окружающего мира уменьшенными в несколько раз, неверно оценивают расстояния между предметами.

Заболевание нарушает не только зрительное восприятие, но, также осязание и слух. Больной может даже не узнавать свое тело. К микролепсии приводит органическое поражение мозга или прием наркотиков. Такая редчайшая болезнь создает немало проблем больному человеку.

Синдром голубой кожи

Кожный покров приобретает синий или фиолетовый цвет, что в целом никак не сказывается на состоянии здоровья, однако негативно влияет на внешность. Болезнь генетическая и передается по наследству. Людям тяжело находиться в социуме, поскольку на них постоянно обращают внимание окружающее.

Синдром Клейна-Левина

Неврологическое заболевание, еще известное как болезнь спящей красавицы. Больные испытывают патологическую сонливость, у них полностью нарушен распорядок дня. Практически все время они проводят во сне, а просыпаются только для того, чтобы поесть и сходить в туалет. Также больные жалуются на плохую память, галлюцинации и обостренно реагируют на шумовые раздражители.

редкие болезни людей фото

Большинство пациентов – подростки, у которых заболевание протекает приступообразно. Приступ возникает один раз в несколько месяцев, и продолжается пару дней, после чего подросток возвращается к обычной жизни. С взрослением, болезнь обычно отступает. Хорошо, когда очень редкие болезни покидают человека после взросления.

Синдром живого трупа

Психическое нарушение, проявляющееся в стойком убеждении больного в том, что он уже мертв. Считая себя трупом, заболевшие люди чувствуют запах гниющей плоти, видят червей, ползающих по своему телу. Очень часто пациенты кончают жизнь самоубийством, поскольку не в силах выдержать кошмарные видения.

Синдром счастливой марионетки или синдром Ангельмана

Это генетическое заболевание, обусловленное мутацией в одной из хромосом. Больной ребенок плохо растет, его мучают приступы беспричинного хохота. Конечности плохо слушаются, дрожат или дергаются. При ходьбе ноги плохо гнутся, напоминая походку марионетки, что обусловило название синдрома.

Несмотря на то что больные умственно отсталые, им удается научиться проговаривать несколько слов, а на слух понимать несколько больше.

Порфирия (болезнь вампира)

В результате генетического сбоя кожа больных отличается крайней чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. От солнечного света кожа начинает сильно зудеть, лопаться, покрывается мокнущими язвами и рубцами. Воспаление затрагивает не только поверхность кожи, но и хрящевые ткани. Искривляются ушные раковины, нос и ногти, которые становятся похожими на когти зверя.

Выходить из дома больные предпочитают ночью, когда нет солнца. Редкие болезни людей вызывают дискомфорт у больных и людей, которые их окружают. Но в то же время очень важно не отчаиваться.

CIPA

Генетическое заболевание, при котором отсутствует чувствительность к болевым ощущениям, в результате чего больные не замечают ушибов, ран, порезов. Возможны отморожения и ожоги. Пациентам, у которых такая редчайшая болезнь, следует постоянно контролировать окружение и планировать каждый свой шаг.

Синдром русалки

Этот генетический сбой проявляется физическим изъяном, при котором дети рождаются со срощенными ногами. Помимо этого у младенцев наблюдается патологии развития внутренних органов, что обуславливает высокую смертность.

редкие болезни встречаются редко

Всегда шокируют самые редкие болезни в мире. Особенно если патологии проявляются с рождения.

Цицеро

Психическое нарушение, проявляющееся извращенными вкусовыми пристрастиями. Больные едят совершенно несъедобные и порой опасные предметы. В желудках пациентов чаще всего находят:

  • землю;
  • золу;
  • мусор;
  • резину;
  • пуговицы.

Исследователи полагают, что таким образом организм пытается восполнить нехватку минеральных веществ. Эти редкие болезни людей предполагают регулярный контроль близкими членами семьи.

Гиперрефлексия

Больные бурно реагируют на внезапный громкий звук. Вегетативная реакция включает в себя повышенное потоотделение, учащенный пульс и высокое артериальное давление. Больной может в буквальном смысле подпрыгнуть от испуга.

Купируется состояние успокаивающими препаратами, снижающими возбудимость нервной системы.

Аллергия на электромагнитные поля

Первые случаи заболевания стали фиксироваться после того, как в жизнь человека плотно вошли электрические и электронные приборы. Находясь в зоне действия электромагнитного поля, больные жалуются на ухудшение самочувствия, звон в ушах, головную боль, тошноту.

Некоторым пациентам приходится полностью отказаться от бытовых приборов.

очень редкие болезни

Несмотря на то что редкими заболеваниями страдает малое число людей, медицина продолжает искать новые способы лечения. Во многих государствах существуют специальные программы, которые активно изучают самые редкие болезни в мире.

Как лечат «вампиров» и «спящих красавиц»? Самые редкие в мире болезни | Здоровая жизнь | Здоровье

Редкая болезнь — серьезная проблема для пациента, который с ней столкнулся. Во-первых, она мало изучена, во-вторых, не всегда от нее есть лекарства и методики лечения. Кроме того, эти недуги обычно вызывают серьезные изменения здоровья и состояния человека, при которых жить нормальной и полноценной жизнью проблематично. АиФ.ru изучил, какие самые необычные заболевания существуют.

«Болезнь вампира»

Болезнь вампира или порфирия, как считают многие исследователи, породила мифы о Дракуле и других людях, которые выходят из дома только ночью и питаются кровью. Сегодня в мире зафиксировано всего 7 000 случаев такого заболевания. Основной особенностью такого заболевания является непереносимость солнца — от его лучей кожа больного порфирией человека начинает буквально «гореть», покрывается ожогами и волдырями. Человек в этом случае чувствует очень сильную боль. Кроме того, под воздействием солнца у больного начинает разрушаться гемоглобин в крови, из-за чего кожа темнеет, истончается и лопается. Дополнительным симптомом является изменение прикуса — это происходит за счет того, что кожа вокруг рта сохнет, сжимается и неестественно обнажает челюсть. Сами больные в течение светового дня чувствуют сильнейшую апатию и упадок сил, и «соответственно», буквально оживают ночью.

Заболевание это генетическое, как и многие другие, и считается неизлечимым. Чтобы чувствовать себя комфортно, многим страдающим порфирией приходится спасаться только коррекцией режима дня, соблюдением полумрака в помещении и сбалансированным питанием, которое позволит коже сохранять свой баланс. Кроме того, есть мнение, что активное развитие генной инженерии, которое сегодня наблюдается, позволит полностью избавиться от такой патологии.

13-летний Валера Жуланов из глухого села Меркуши — из-за болезни самый маленький в классе местной школы.

«Спящая красавица»

Несмотря на такое красивое название, синдрому Клейна-Левина (так официально называется недуг) чаще подвержены мужчины, причем молодого возраста. Как правило, такая патология отмечается у юношей в возрасте от 13 до 19 лет. Заболевание является неврологическим и характеризуется такими симптомами, как путаное сознание, восприимчивость к шуму и свету, повышенная сонливость. Такие люди могут спать буквально стоя. Порой периоды сонливости длятся целыми сутками, когда человек просыпается только затем, чтобы поесть. Чувство голода, которое при этом испытывает проснувшийся человек, очень сильное — его очень сложно удовлетворить. Приступы синдрома Клейна-Левина повторяются раз в несколько месяцев и длятся пару дней. Все остальное время люди ведут самый обычный образ жизни. Сегодня от такой проблемы страдают всего лишь 0,4% человек во всем мире.

Приступы с возрастом сходят на нет, хотя и был зафиксирован единичный случай 18-летнего продолжения болезни.

«Голубая кожа»

Синдром голубой кожи — акантокератодермия — заболевание наследственное: оно передается из поколения в поколение. Но генетический сбой — далеко не единственная причина, которая может приводить к акантокератодермии. У предрасположенного к недугу человека цвет кожи может поменяться из-за ожирения, применения некоторых запрещенных или сильнодействующих лекарственных средств, а также при наличии злокачественных образований и невосприимчивости к инсулину.

Пол Карасон, страдавший синдромом голубой кожи. Пол Карасон, страдавший синдромом голубой кожи. Кадр youtube.com

Если причины болезни наследственные, то скорректировать состояние не получится — методов лечения еще не придумано. А вот если же проблема вызывается вторичными причинами, то следует заняться лечением основного заболевания — например, сахарным диабетом и т.д.

Пол Карасон, страдавший синдромом голубой кожи.

«Принцип всеядности»

Синдром Цицеро (всеядности) знаком многим родителям. Данное заболевание характеризуется как расстройство пищевого поведения, появляющееся вследствие различных неврологических проблем. В результате человек начинает есть все, что в нормальном состоянии ему и в голову не придет попробовать — землю, камни, мел, грязь, глину, мыло. Но если у детей он, как правило, проходит, то у взрослых людей может остаться надолго. Причин, по которым такая проблема появляется, не выявлено. Пока нет и способов лечения, поэтому с данной патологией стараются бороться традиционными психотерапевтическими практиками.

«Синдром оборотня»

Этот недуг является генетическим и нередко называется волчьим синдромом (или синдромом оборотня). Внешне у людей, им страдающих — широкий плоский нос, большого размера рот и уши, увеличенная челюсть и толстые губы. Согласно данным, полученным учеными, к заболеванию приводит мутация в 17-й хромосоме — у больных отсутствует длинный фрагмент ДНК, в результате хромосома «реорганизовывается» и «считывает» повторно соседний ген, отвечающий за рост волос. Из-за сбоя в организме вырабатываются и соответствующие белки, которые приводят к такому внешнему эффекту.

Синдром оборотня. Синдром оборотня. Фото: www.globallookpress.com

Что такое синдром Кавасаки и какие у него симптомы? | Здоровая жизнь | Здоровье

Представители национальной системы здравоохранения (NHS) Великобритании направили врачам страны предупреждение о росте числа случаев, когда дети попадают в реанимацию с мультисистемным воспалительным симптомом, связанным с коронавирусом.

Как сказано в сообщении, число таких случаев резко выросло за последние три недели. Пациенты требуют интенсивной терапии, это наблюдается по всему Лондону, а также в других регионах Великобритании. Как отмечают специалисты, во всех случаях наблюдаются признаки синдрома токсического шока и атипичной формы синдрома Кавасаки.

Медики заявляют, что точная природа синдрома пока не определена. Врачи считают, что он может быть вызван еще не определенной инфекцией, набравшей силу на фоне коронавируса. Ранее о 20 подобных случаях, произошедших за последний месяц, сообщили в итальянском Бергамо, регионе в северной Италии, который наиболее пострадал от коронавируса. Местные врачи заявили, что случаи тяжелого развития синдрома Кавасаки были выявлены у детей в возрасте до девяти лет.

Что такое синдром Кавасаки?

Синдром Кавасаки — это слизисто-кожный лимфонодулярный синдром, который проявляется в виде некротизирующего системного поражения средних и мелких артерий. Заболевание характеризуется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.

При синдроме Кавасаки поражаются артерии, также возможны серьезные осложнения на сердце. Согласно медицинскому справочнику, повреждение коронарных артерий происходит примерно у 20% пациентов, не получавших лечения.

Впервые заболевание было описано в англоязычной медицинской литературе в 1967 году японским педиатром по имени Томисаку Кавасаки. Он идентифицировал группу детей с лихорадкой, кожной сыпью, конъюнктивитом, покраснением горла и полости рта, отеком рук и ног и увеличением лимфатических узлов в области шеи. А через несколько лет у больных были зафиксированы осложнения на сердце, такие как аневризмы коронарных артерий (расширение просвета этих кровеносных сосудов).

Какие симптомы у синдрома Кавасаки?

Для данного заболевания характерна тенденция к этапному прогрессированию. Болезнь начинается с лихорадки > 39° С. Температура держится не менее пяти дней, без жаропонижающих препаратов не нормализуется. Также появляются раздражительность, вялость и периодические боли в животе по типу колик. В течение одного или двух дней от начала лихорадки развивается конъюнктивит. Затем появляется сыпь, в основном на туловище. Сыпь может сопровождаться покраснением глотки, губы могут краснеть и трескаться, а язык — становиться малиновым. В течение первой недели также может возникнуть бледность ногтей на руках или ногах (частичная лейконихия). Спустя пять дней возможен отек ладоней и подошв, а на 10-й день в околоногтевой, ладонной, подошвенной области начинается шелушение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы ранние проявления синдрома Кавасаки включают острый миокардит с сердечной недостаточностью, аритмию, эндокардит и перикардит. Впоследствии может сформироваться аневризма коронарных артерий. Проявления со стороны сердца обычно начинаются в подострой фазе синдрома примерно на 1-4-й неделе от начала заболевания, когда сыпь, лихорадка и другие ранние острые клинические симптомы начинают уменьшаться.

Как часто встречается заболевание?

Синдром Кавасаки — довольно редкое заболевание. Он редко встречается у подростков, взрослых и детей младше четырех месяцев. Болезнь поражает в основном малышей в возрасте от года до пяти лет. Самая высокая частота этого заболевания отмечается в Японии. В США диагностируют 3-5 тыс. случаев в год.

Как диагностируют синдром Кавасаки?

Диагноз врачи ставят исключительно на основании клинической картины. Так, диагноз может быть поставлен, если необъяснимая высокая температура длится пять или более дней наряду с четырьмя из пяти следующих признаков: двусторонний конъюнктивит (воспаление оболочки, покрывающей глазное яблоко), увеличение лимфатических узлов, кожная сыпь, поражение рта и языка и соответствующие изменения в области конечностей. Но при этом врач должен убедиться в отсутствии признаков какой-либо другой болезни, которая может иметь такие же симптомы.

При выявлении симптомов врачи проводят ЭКГ и эхокардиографию, пациенту назначают тестирование для исключения других заболеваний (общий анализ крови, анализы крови на СОЭ, С-реактивный белок, антинуклеарные антитела (AНA), ревматоидный фактор (РФ), альбумин, ферменты печени, посев мазка из зева и посев крови, анализ мочи, рентгенография органов грудной клетки).

Как лечится синдром Кавасаки?

Точная этиология синдрома Кавасаки неизвестна. Согласно эпидемиологическим и клиническим проявлениям, заболевание имеет инфекционную природу или атипичный иммунный ответ на инфекцию у генетически предрасположенных детей. Аутоиммунный характер заболевания также не исключается.

Прямого лечения синдрома Кавасаки не существует. В основном оно заключается в приеме аспирина. Пациентам также вводят внутривенно иммуноглобулин. Если заболевание не лечить, оно может самостоятельно пройти в течение примерно двух недель, но при этом коронарные артерии останутся поврежденными.

5 заболеваний человека, в которые сложно поверить

Пожалуй, каждый человек хочет быть уникальным, и пытается как-то выделится среди других. Однако в данной статье будет идти речь об уникальных людях, которые непохожи на других из-за своих недугов.

5 самых необычных болезней человека за всю историю

1.Болезнь Дракулы

Она же-порфирия, очень редкая болезнь, на сегодняшний день зафиксировано около 7000 случаев такой болезни в мире. Исследователи считают, что мифы о Дракуле породила именно эта болезнь. Невозможность находиться на солнце, это одна из многих проблем при этом заболевании. Человека буквально начинает обжигать, и он покрывается волдырями, при этом чувствуя невыносимую боль. Так же, характерной особенностью является изменение прикуса.

5-zabolevanij-cheloveka-v-kotorye-slozhno-poveritИз-за того, что кожа сохнет, она начинает неимоверно стягиваться, при этом неестественно обтягивая челюсть. Возникновение этого заболевания чаще всего объясняется половыми связями между близкими по родству людьми. Это неизлечимая болезнь, максимум что можно сделать, это изменить распорядок дня. Днем люди чувствуют невероятный упадок сил, а ночью они буквально пробуждаются. Исключить попадание прямых солнечных лучей- обязательное правило при обустройстве своей квартиры. Только так, люди, имеющие эту редкую патологию могут чувствовать себя более или менее комфортно. На сегодняшний день, наука прогрессирует, и есть все шансы что в скором времени эта болезнь станет излечимой.

2.Синдром Голубой кожи

5-zabolevanij-cheloveka-v-kotorye-slozhno-poveritЗаболевание имеет название акантокератодермия. Причины появления болезни могут быть разными, как наследственными, так и физиологическими нарушениями. Например, длительный период приема медицинских препаратов или наркотических веществ, ожирение и сахарный диабет.

Симптомами такого заболевания является только изменение цвета кожи. Других отклонений не наблюдалось.

3.Синдром Спящей красавицы

5-zabolevanij-cheloveka-v-kotorye-slozhno-poveritОфициальное название- синдром Клейна-Левина. Это редкое заболевание которому чаще всего подвергаются люди 13-19 лет. У них появляется неконтролируемое чувство сонливости, которое может длиться вплоть до целых суток, прерываясь только, чтобы сходить в туалет или поесть. А кушать они очень любят, у них проявляется излишняя прожорливость, которую очень сложно держать под контролем. Так же бывают случаи потери пространства(дезориентация), иногда происходят амнезия и галлюцинации. Больные становятся чрезвычайно восприимчивыми к свету и звукам. Люди, которые болеют этим заболеванием могут находится и среди нас, а мы этого можем и не заметить, так как они ведут обычный образ жизни, а болезнь проявляется периодами. Например, на протяжении нескольких месяцев, это может быть 2-3 дня. Причины заболевания неизвестны до сих пор.

4.Синдром Цицеро

5-zabolevanij-cheloveka-v-kotorye-slozhno-poveritЗаболевание характеризуется ненормальным аппетитом к абсолютно несъедобным вещам. Например, больным кажутся аппетитными камни, земля, мыло, глина, бумага и иногда, даже фекалии. Причину заболевания определить не могут до сих пор, но ученые предполагают, что это может быть недостаточность определенных веществ в организме, которую больные пытаются восполнить на подсознательном уровне.

Таким же образом иногда поступают наши домашние любимцы- коты и собаки. Способов лечения данного заболевания пока нет, только психологическое воздействие может помочь.

5.Волчий синдром

5-zabolevanij-cheloveka-v-kotorye-slozhno-poveritОфициальное название болезни- гипертрихоз. Характеризуется оно чрезвычайным ростом волос на теле. Страдают почти все части тела, в том числе и лицо. Заболеванию подвержены и дети, и взрослые. К тому же, люди имеют толстые губы, увеличенную челюсть, большие рот и уши, а также широкий нос. Причину заболевания ученые узнали не так уж давно, причиной является 17-ая хромосома- у больных отсутствует длинный фрагмент ДНК с копиями генов. Хромосома считывает соседний ген, отвечающий за рост волос на теле. В следствие этого сбоя, организм в срочном порядке вырабатывает нужные белки, из-за чего и происходит такой эффект.

Узнав о таких редких болезнях, начинаешь больше ценить то, что имеешь. Поэтому хотим пожелать вам быть уникальными, благодаря своим умственным или физическим способностям.

cicero — Wiktionary

См. Также: Cicero , Ciceró , и Cícero

Содержание

  • 1 Английский
    • 1.1 Этимология
    • 1.2 Произношение
    • 1.3 существительное
      • 1.3.1 Переводы
      • 1.3.2 См. Также
    • 1.4 Ссылки

Английский язык [править]

English Wikipedia имеет статью о: cicero (типографика) Wikipedia

Этимология [править]

От его использования в римском издании Паннарца и Свейнхейма 1467 года Цицерона Epistulae ad Familiares («Письма моим друзьям»). [1]

Произношение [править]

  • (General American) IPA (ключ) : / ˈsɪsəɹoʊ /
  • (Полученное произношение) IPA (ключ) : / ˈsɪsəɹəʊ /
  • Расстановка переносов: ci‧ce‧ro

Существительное [править]

cicero ( множественное число ciceros )

  1. (типографика, континентальная печать) Континентальный эквивалент английского pica: мера в 12 пунктов Дидо (4,51368 мм или около 0.178 дюймов) или корпус шрифта этого размера.
Переводы [править]

12-гранный тип

  • Голландский: Augustijn, cicero (nl), mediaan (nl)
  • Французский: Saint-Augustin (fr), cicéro (fr)
  • Немецкий язык: Цицерон (де)
  • Венгерский: ciceró (hu)
  • итальянский: lettura (it)
  • Испанский: lectura (es), cicero
См. Также [править]
  • изображение

Ссылки [править]

  1. ^ Словарь Elsevier по полиграфической и смежной промышленности , «2827 cicero».
,

Язвенная болезнь — причины, симптомы, лечение, диагностика

Язвенная болезнь — это эрозия или язва слизистой оболочки желудка или кишечника , которая возникает, когда защитный слой слизи изнашивается в определенных областях, что приводит к повреждению натуральные кислоты желудка.

Около 10% людей в какой-то момент своей жизни болеют язвенной болезнью (ЯБ). Большинство пептических язв вызывается бактериями под названием Helicobacter pylori (H.pylori) или путем приема АСК (ацетилсалициловой кислоты) или нестероидных противовоспалительных средств (НПВП; например, ибупрофен *, кетопрофен, напроксен).

  • Язвы желудка — это язвы на слизистой оболочке желудка.
  • Язвы двенадцатиперстной кишки — это язвы в первой части тонкой кишки, называемой двенадцатиперстной кишки . Это область, где пища переваривается после прохождения через желудок.
  • Причины

    Хотя стресс и острая пища могут усугубить симптомы язвенной болезни, они не являются причиной заболевания, как когда-то считалось.

    Бактерия под названием H. pylori вызывает большинство язв. Бактерии могут распространяться на слизистую оболочку, которая обычно защищает желудок и тонкий кишечник от пищеварительных кислот, повреждая их при этом. К 60 годам до 50% людей инфицированы этой бактерией, но только у 10-20% из этих людей действительно разовьются проблемы с желудком.

    Другой основной причиной ЯБП является использование ASA (ацетилсалициловой кислоты) и других НПВП, таких как ибупрофен или напроксен. НПВП могут проникать через слизистую оболочку желудка и выделять вещества, повреждающие клетки. НПВП также блокируют естественные химические вещества, называемые простагландинами , которые могут помочь защитить и восстановить эти клетки. Люди, более подверженные риску возникновения язв, вызванных НПВП, включают тех, кто:

    • пенсионеры
    • имеют в анамнезе язвенную болезнь
    • имеют в семейном анамнезе язвенную болезнь
    • также принимают глюкокортикоиды (например, преднизон, дексаметазон)
    • принимают высокие дозы НПВП или ASA
    • имеют несколько заболеваний
    • принимают более одного НПВП или ASA

    Чрезмерное употребление алкоголя может подвергнуть людей более высокому риску ЯБ, но это не настоящая причина.

    Симптомы и осложнения

    Наиболее частым симптомом язвенной болезни (как двенадцатиперстной, так и желудочной) является грызущая или жгучая боль в животе между грудиной и пупком, иногда выдающаяся за «изжогу». Язва также может ощущаться как тупая боль или сильные муки голода. Однако некоторые люди, особенно пожилые, могут вообще не чувствовать боли от язвы. Боль при язве может приходить и уходить и усиливаться от еды или натощак.Язвы также могут вызывать отрыжку и вздутие живота.

    Кровотечение — наиболее частое осложнение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Хотя кровопотеря обычно протекает слишком медленно, чтобы ее можно было заметить, этого может быть достаточно, чтобы вы устали, бледнели и ослабли.

    Если кровотечение из язвенной болезни сильнее, кровь может обнаруживаться в стуле или рвоте. Стул с кровью может выглядеть дегтеобразным, черным или красным. Если вы заметили какой-либо из этих признаков, немедленно обратитесь к врачу. Если кровоточащая язва серьезная, она может быть смертельной, если ее не лечить.Помните также, что, поскольку НПВП являются сильными обезболивающими, они могут маскировать боль при кровотечении из язв.

    Очень редко язвы могут образовывать отверстие, называемое перфорацией , в желудке или кишечнике. Это может вызвать внезапную и сильную боль. Иногда язва может вызвать закупорку желудка или двенадцатиперстной кишки. Это может вызвать вздутие живота, чувство сытости после еды, рвоту и потерю веса.

    Если язва вызывает рубцевание, спазм или воспаление, это считается обструкцией выходного отверстия желудка и может привести к потере веса и обезвоживанию.Это может вызвать потерю аппетита с чувством полноты после еды или может вызвать рвоту большого объема в срок до 6 часов после еды.

    Как сделать диагностику

    Если у вас типичные симптомы ЯБ, ваш врач проведет физический осмотр и может назначить один или несколько из следующих тестов:

    Дыхательный тест (выпивание жидкости и выдох в трубку), анализ крови или анализ стула можно использовать для проверки на H.pylori инфекция. Если у вас H. pylori , может быть назначено лечение для излечения от инфекции без необходимости проведения дополнительных инвазивных тестов.

    Можно сделать серию рентгеновских снимков ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) . Это рентгеновские снимки желудка, двенадцатиперстной кишки и пищевода (трубка для глотания). Чтобы врачу было легче увидеть язву, сначала нужно проглотить меловую жидкость под названием , барий .

    Эндоскопия — еще один тест, используемый для обнаружения язв.После того, как онемеет горло, врач осторожно направляет тонкую трубку с крошечной камерой на конце в рот и вниз по глотке, чтобы получить снимки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки крупным планом.

    Если эти тесты обнаруживают язвы, будет назначено соответствующее лечение.

    Наконец, все люди старше 50 лет, у которых впервые проявляются симптомы, указывающие на желудочно-кислотное расстройство, и любой возраст с «тревожными» признаками, такими как рвота, кровотечение, анемия, образование в брюшной полости, необъяснимое. При потере веса или проблемах с глотанием необходимо провести эндоскопию, чтобы быстро определить причину и исключить рак.

    Лечение и профилактика

    Медицинское лечение направлено на уничтожение бактерий H. pylori у людей, у которых они были обнаружены. Большинство пептических язв, вызванных H. pylori , можно вылечить с помощью комбинации антибиотиков и кислотоснижающих препаратов, называемых ингибиторами протонной помпы (ИПП; например, омепразол, лансопразол, эзомепразол, пантопразол, рабепразол) плюс два антибиотика (кларитромицин). плюс амоксициллин или метронидазол), все принимали дважды в день в течение 2 недель.

    Могут использоваться и другие комбинации кислотоснижающих препаратов и антибиотиков, в том числе те, в которых используется всего четыре препарата. Некоторым людям может потребоваться несколько курсов лечения, чтобы избавиться от H. pylori . После завершения лечения H. pylori прием кислотоподавляющих препаратов следует продолжать в течение 4–6 недель.

    Когда язва не связана с H. pylori или вызвана НПВП, назначается лечение ИПП в течение 2–4 недель.Некоторым людям может потребоваться продолжить лечение в течение более длительных периодов времени. Также можно использовать другой тип редуктора кислоты, h3-антагонисты (например, ранитидин, низатидин).

    Если язвенная болезнь была вызвана НПВП, такими как АСК, ваш врач чаще всего порекомендует вам прекратить их прием, если это возможно. Некоторые люди более предрасположены к язвенной болезни, вызванной НПВП, в том числе те, кто:

    • пенсионеры
    • имеют в анамнезе язвенную болезнь
    • также принимают глюкокортикоиды (например,g., преднизон, дексаметазон)
    • принимают высокие дозы НПВП или ASA
    • имеют несколько заболеваний
    • принимают более одного НПВП или ASA

    Если вы принимаете НПВП и имеете один из этих факторов риска, ваш врач может назначить вам защитное лекарство. Для этого можно использовать препараты, подавляющие кислоту (например, ИПП) или мизопростол. Мизопростол стимулирует образование слизистой оболочки желудка и улучшает кровоток.

    Людям с ЯБ очень важно бросить курить. Курение может замедлить заживление и вызвать рецидив язв.

    Очень редко может потребоваться хирургическое лечение ЯБ и ее осложнений.

    Авторские права на все материалы принадлежат MediResource Inc. 1996–2020 гг. Условия использования. Содержимое данного документа предназначено только для информационных целей. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть в отношении состояния здоровья.Источник: www.medbroadcast.com/condition/getcondition/Peptic-Ulcer-Disease

    ,

    Болезнь Олли — Genetics Home Reference

  • Amary MF, Damato S, Halai D, Eskandarpour M, Berisha F, Bonar F, McCarthy S, Fantin VR, Straley KS, Lobo S, Aston W, Green CL, Gale RE, Tirabosco R, Futreal A, Кэмпбелл P, Presneau N, Flanagan AM. Болезнь Олли и синдром Маффуччи вызываются соматическими мозаичными мутациями IDh2 и IDh3. Нат Жене. 2011 6 ноября; 43 (12): 1262-5. DOI: 10,1038 / нг. 994.

  • Herget GW, Strohm P, Rottenburger C, Kontny U, Krauß T, Bohm J, Sudkamp N, Uhl M.Понимание энхондромы, энхондроматоза и риска вторичной хондросаркомы. Обзор литературы с акцентом на клиническое поведение, радиологию, злокачественную трансформацию и последующее наблюдение. Neoplasma. 2014; 61 (4): 365-78. DOI: 10.4149 / neo_2014_046. Обзор.

  • Pansuriya TC, Kroon HM, Bovée JV. Энхондроматоз: информация о различных подтипах. Int J Clin Exp Pathol. 26 июня 2010 г .; 3 (6): 557-69. Обзор.

  • Pansuriya TC, van Eijk R, d’Adamo P, van Ruler MA, Kuijjer ML, Oosting J, Cleton-Jansen AM, van Oosterwijk JG, Verbeke SL, Meijer D, van Wezel T, Nord KH, Sangiorgi L , Токер Б., Лигл-Ацвангер Б., Сан-Хулиан М., Скиот Р., Лимай Н., Киндблом Л.Г., Даугард С., Годфрейнд С., Бун Л.М., Виккула М., Курек К.С., Сзухай К., Френч П.Дж., Бови Дж.В.Мутации соматической мозаики IDh2 и IDh3 связаны с энхондромой и гемангиомой веретенообразных клеток при болезни Олли и синдроме Маффуччи. Нат Жене. 2011 6 ноября; 43 (12): 1256-61. DOI: 10,1038 / нг.1004.

  • Силве К., Юппнер Х. Болезнь Олли. Orphanet J Rare Dis. 2006 22 сентября; 1:37. Обзор.

  • Superti-Furga A, Spranger J, Nishimura G. Новый взгляд на энхондроматоз: новая классификация на молекулярной основе. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2012 15 августа; 160C (3): 154-64.DOI: 10.1002 / ajmg.c.31331. Epub 2012 12 июля. Обзор.

  • Verdegaal SH, Bovée JV, Pansuriya TC, Grimer RJ, Ozger H, Jutte PC, San Julian M, Biau DJ, van der Geest IC, Leithner A, Streitbürger A, Klenke FM, Gouin FG, Campanacci DA, Marecacci -Berard P, Hogendoorn PC, Brand R, Taminiau AH. Заболеваемость, прогностические факторы и прогноз хондросаркомы у пациентов с болезнью Олли и синдромом Маффуччи: международное многоцентровое исследование с участием 161 пациента. Онколог. 2011; 16 (12): 1771-9.DOI: 10.1634 / теонколог.2011-0200. Epub 6 декабря 2011 г.

  • .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.