Патологии мозга: Патологии головного мозга

Содержание

Патологическая анатомия нарушений мозгового кровообращения при атеросклерозе и артериальной гипертонии

СОДЕРЖАНИЕ

Предисловие

Глава 1. Современное состояние проблемы нарушений мозгового кровообращения

Глава 2. Особенности строения сосудистой системы головного мозга
2.1. Основные закономерности строения артериальной системы головного мозга
        2.1.1. Артерии системы внутренней сонной артерии
        2.1.2. Артерии вертебрально-базилярной системы
        2.1.3. Кровоснабжение большого и промежуточного мозга 
2.2. Кровоснабжение ствола мозга
        2.2.1. Кровоснабжение продолговатого мозга
        2.2.2. Кровоснабжение моста мозга 
        2.2.3. Кровоснабжение среднего мозга
2.3. Кровоснабжение мозжечка 
2.4. Артериальный круг большого мозга и другие анастомозы 
2.5. Особенности венозной системы головного мозга
2.6. Особенности гистологического строения артерий, вен и микроциркуляторного русла головного мозга
2.7. Иннервация сосудов головного мозга
2.8. Вазоактивные вещества в сосудах головного мозга 
2.9. Взаимоотношения сосудов и ткани головного мозга

Глава 3. Основные патологические процессы, возникающие в головном мозге при нарушениях в нем кровообращения
3.1. Морфологические методы исследования головного мозга и его сосудов при нарушениях мозгового кровообращения 
3.2. Диффузные и очаговые изменения головного мозга при его гипоксии и ишемии
3.3. Виды инфарктов головного мозга 
3.4. Виды гематом головного мозга

Глава 4. Нарушения мозгового кровообращения при атеросклерозе артериальной системы головного мозга
4.1. Атеросклероз внутренних сонных артерий
4.2. Атеросклероз позвоночных артерий
4.3. Атеросклероз экстрацеребральных артерий и их адаптивные изменения
4.4. Сочетанные атеросклеротические изменения артерий системы внутренней сонной артерии и артерий вертебрально-базилярной системы
4.5. Морфологические изменения интрацеребральных артерий и микроциркуляторного русла головного мозга при атеросклерозе магистральных артерий головы, экстрацеребральных и экстрацеребеллярных артерий
4.6. Атеротромбоз артерий головного мозга
4.7. Морфологические изменения головного мозга при атеросклерозе и атеротромбозе его артерий
        4.7.1. Гибель отдельных нейронов и очаги элективного некроза 
        4.7.2. Инфаркты головного мозга 
4.8. Концепция и проблемы атеросклеротической ангиопатии и ангиоэнцефалопатии

Глава 5. Нарушения мозгового кровообращения при артериальной гипертонии
5.1. Адаптивные и деструктивные изменения интра- и экстрацеребральных артерий
5.2. Изменения экстракраниальных частей внутренних сонных и позвоночных артерий 
5.3. Изменения микроциркуляторного русла мозга
5.4. Изменения вен мозга 
5.5. Изменения сосудистых сплетений желудочков мозга
5.6. Морфологические изменения головного мозга при артериальной гипертонии
        5.6.1. Диффузные и мелкоочаговые изменения головного мозга 
        5.6.2. Гипертонические малые глубинные (лакунарные) инфаркты и лакунарное состояние головного мозга
        5.6.3. Прогрессирующая гипертоническая лейкоэнцефалопатия 
        5.6.4. Острая гипертоническая энцефалопатия 
5.7. Гематомы головного мозга 
        5.7.1. Массивные гематомы
        5.7.2. Гематомы при лакунарном состоянии мозга
        5.7.3. Микрогематомы
5.8. Интравентрикулярные кровоизлияния
5.9. Субарахноидальные кровоизлияния 
5.10. Концепция и проблемы гипертонической ангиопатии и ангиоэнцефалопатии

Глава 6. Осложнения острых нарушений мозгового кровообращения 
6.1. Прорыв крови в желудочки мозга и проникновение ее в субарахноидальное пространство
6.2. Отек головного мозга 
6.3. Проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови
в головном мозге

Глава 7. Практические и теоретические аспекты патологической анатомии нарушений мозгового кровообращения

Заключение

Список литературы

Причины появления пятен на МРТ-снимках головного мозга

МРТ-исследование – высокоинформативный и безболезненный метод диагностики, который позволяет «заглянуть» без повреждения кожных покровов в любой интересующий отдел человеческого организма. По МРТ головного мозга можно поставить окончательный диагноз и подобрать наиболее эффективный метод лечения.
Подробнее о том, как проходит исследование и цены на МРТ Вы можете узнать, перейдя по ссылке.

Что представляет собой МРТ?

В основе МРТ лежит физический феномен – магнитный резонанс. Его суть заключается в способности атомов водорода, которые присутствуют в человеческом организме, менять свой энергетический потенциал при влиянии магнитного поля. Аппарат МРТ можно представить как большой магнит. Он создает мощное поле над исследуемой областью и посылает радиочастотные импульсы, из-за которых резонируют атомы водорода.

В разных тканях количество водорода различно, в том числе и в тех, которые охвачены патологическими процессами, поэтому информация с них будет отличаться от здоровых органов. Данные об атомном резонансе считываются специальными датчиками и далее обрабатываются компьютерной программой, которая реконструирует картинку в виде срезов.

Аппарат дает объемные изображения в трех проекциях и делает множество снимков-срезов, толщину которых устанавливает врач в индивидуальном порядке, чаще это 2-4 мм. За счет такого большого количества срезов можно обнаруживать самые мельчайшие изменения.

Как выглядит снимок МРТ?

В ходе исследования получают снимок, который представляет собой черный лист, где отображены церебральные структуры в нескольких плоскостях. Изображения представлены затемненными и высветленными зонами. Благодаря такой контрастности врач может рассмотреть все детали, которые обусловлены последовательностью радиочастотных импульсов.

Во время исследования аппарат выдает серию снимков, каждый из них – это послойный срез тканей, где детально отображаются:

  • белое вещество;
  • доли и борозды;
  • желудочки;
  • ствол;
  • мозжечок;
  • синусы;
  • сосудистые структуры.

На МРТ можно обнаружить практически любую внутричерепную патологию, например, врожденные пороки развития, опухоли, эпилепсию, демиелинизирующие процессы, патологии турецкого седла и другие.

Расшифровка снимка

Оценку результатов проводят с помощью специального протокола, который включает несколько этапов. Полученные данные сверяют с показателями нормы. В случае обнаружения патологического очага врач указывает его локализацию, площадь распространения, форму, цвет, специфические характеристики. Контуры здорового головного мозга имеют правильную форму, четкие борозды, которые разграничивают полушария на доли.

Причиной изменений МР-сигнала могут выступать:

  • отек;
  • опухолевая трансформация;
  • глиоз;
  • вишемия тканей;
  • дегенеративные процессы;
  • некроз;
  • гнойное расплавление и другие.

Если же патологические процессы отсутствуют, все структуры остаются морфологически и анатомически сохранны – в них нет очаговых и диффузных изменений. В случае обнаружения церебральных отклонений может потребоваться контрастирование для увеличения информативности МРТ. Если по результатам сканирования нарушений не обнаружено, в других исследованиях нет необходимости.

Белые пятна на снимках МРТ

Превалирующий цвет на снимках – серый. Появление белых и темных пятен может быть как проявлением нормы, так и патологии. Белые могут указать на наличие:

  • доброкачественной и злокачественной опухоли;
  • абсцесса;
  • внутримозговой гематомы;
  • энцефалита;
  • эпилепсии;
  • тромба;
  • рассеянного склероза;
  • энцефалопатии и других патологий.

Очаговые изменения могут быть как единичными, так и множественными, крупными, мелкими и диффузными.

Черные пятна на снимках МРТ

Появление пятна насыщенного черного цвета может указывать на выпадение сигнала от структур, где нет атомов водорода. Это обусловлено тем, что работа любого магнитно-резонансного томографа настроена на атомы водорода, которых в организме очень много. Если же ткань его не содержит, то наблюдается выпадение МР-сигнала, что проявляется выраженной гипоинтенсивностью.
То есть черное пятно может наблюдаться в норме от воздуха, который содержится, например, в придаточных пазухах носа, наружной кортикальной пластинки костей свода черепа и его основании. Но воздух может быть и проявлением патологии, в случае если имеются пневмоцефалия, абсцессы, раневой канал. Точную расшифровку может дать только специалист, самостоятельно, без доскональных знаний в физиологической и патологической анатомии разобраться в снимке не получится.

МРТ головного мозга в центре «ДонМед»

Диагностический центр «ДонМед» предлагает полный спектр функциональной и лабораторной диагностики. Специалисты клиники проводят магнитно-резонансную томографию головного мозга на аппарате высшего класса Philips Achieva 1,5T с высокой разрешающей способностью. Он универсален и обеспечивает качественную визуализацию, чтобы выявить мельчайшие патологические очаги.
После расшифровки данных МРТ пациент может получить врачебную консультацию, чтобы определить дальнейшую тактику действий, составить план лечения. В клинике «ДонМед» можно сдать срочные анализы, пройти УЗИ, ЭКГ и другие виды исследований, комплексную диагностику.

Диагностика проходит по предварительной записи. Чтобы получить подробную консультацию, записаться на удобное для вас время, позвоните по указанному телефону или заполните заявку для обратной связи.

Цены на МРТ Вы можете узнать, перейдя по ссылке.

Штат медицинского центра состоит из опытных, грамотных врачей, которые постоянно повышают квалификацию и знают все об инновационных методиках диагностики. Мы ценим здоровье наших пациентов и подходим к лечению с максимальной ответственностью и вниманием. За счет передового оборудования экспертного класса диагностика высокорезультативна, безопасна.

В качестве полезного бонуса предоставляется 5% скидка для пациентов, которые входят в социальную группу.

Ознакомиться с условиями акций можно по здесь.

 

Проведение РЭГ сосудов головного мозга в медицинском центре Неврология, электронейромиография в Брянске

Реография – один из методов функциональной диагностики, широко используемый в медицинской практике. По результатам РЭГ сосудов головного мозга лечащий врач оценивает мозговое кровообращение на том или ином участке, тонус и эластичность сосудистых стенок, скорость кровотока, уровень вязкости крови и другие параметры, важные для здоровья. В основе методики лежит регистрация изменений электропроводности тканей при пульсовых колебаниях кровенаполнения.

Пациенты медицинского центра «Неврология» могут пройти реоэнцефалографию головного мозга при подозрении на сосудистые патологии, внутричерепную гипертензию, ушиб или сотрясение мозга. Обследование показано при НЦД, головокружениях, головных болях неясного генеза, мигренях, энцефалопатиях, после хирургических вмешательств, инсультов.

  

Как проходит РЭГ сосудов головного мозга

  • На строго определенных участках головы крепятся дисковые электроды, с предварительным обезжириванием кожи. Для повышения чувствительности применяется специальный контактный гель-смазка. Во время процедуры пациент сидит или лежит на спине.
  • Через электроды пропускается очень слабый электроток, реакция крови и тканей фиксируется реографом. Для получения полной картины пациент выполняет несложные команды врача: повернуть голову вправо, влево и т.п.
  • Специалист-невролог выполняет расшифровку полученных сведений и выдает заключение о состоянии сосудистой системы головного мозга.

Длительность процедуры – всего 5-15 минут. Она проходит без малейшего дискомфорта: уровень электрического воздействия настолько низок, что человек его просто не ощущает. Результаты выводятся на дисплее или распечатке в режиме реального времени.

Подготовка к реоэнцефалографии

  • За 24 часа до процедуры откажитесь от приема лекарственных препаратов, корректирующих кровообращение.
  • За 3-4 часа до обследования не курите, не пейте кофе и других возбуждающих напитков, старайтесь избегать стрессовых ситуаций.
  • Перед самым началом РЭГ проведите в полном покое 15 минут.

Несомненный плюс диагностической процедуры – ценовая доступность при высокой информативности. На РЭГ сосудов головного мозга направляет невролог. Вы еще не были на приеме у специалиста? Запишитесь на консультацию в нашем медицинском центре «Неврология» по телефону, с помощью онлайн-формы на сайте, в регистратуре.

Задайте вопрос или получите консультацию по телефону 
8 (910) 743-70-72

Резидуально-органическая патология головного мозга (онтогенетический аспект).

Резидуально-органическая патология головного мозга (онтогенетический аспект) : тезисы докладов межрегиональной научно-практической конференции (Кемерово, 29 марта 2011 г.) / Российская Академия медицинских наук, СО, НИИ психического здоровья; ГУЗ Кемеровская областная клиническая психическая больница; Кемеровская государственная медицинская академия; под науч. ред. В. Я. Семке. — Томск ; Кемерово : [б. и.], 2011. — 328 с. ; 21 см. — Библиогр. в конце ст.

ISBN 978-5-91701-032-8

Содержание :

  • Абетова, А. А. Нарушения наркологической нозогнозии как проблема высших психических функции.
  • Авдюшкина, Т. В., Зуева, О. А. Психологическое сопровождение детей с врожденными пороками сердца.
  • Артемьев, И. А. Алкогольный процесс и классификация алкоголизма : (определение понятий).
  • Багрий, Н. В., Баранов, И. В. Оказание специализированной психиатрической помощи в государственных стационарных учреждениях социального обеспечения психоневрологического профиля Кемеровской области.
  • Бакирова, С. С. Клинико-психопатологическая картина непрерывнотекущей параноидной шизофрении на фоне резидуальной органической недостаточности у женщин.
  • Балашов, П. П. Особенности формирования экзогенно-органических психических расстройств в условиях Севера Сибири.
  • Балашов П. П. и др. Сочетание экзогенно-органических расстройств и алкоголизма среди населения Севера Сибири.
  • Баранов И. В. и др. Экзогенно-органическая патология центральной нервной системы в структуре госпитализации в Кемеровскую областную клиническую психиатрическую больницу в 2010 г.
  • Басаргина Л. А. и др. Опыт длительного лечения атипичными антипсихотиками больных шизофренией, протекающей на фоне резидуальной органической недостаточности головного мозга, в амбулаторных условиях.
  • Басаргина Л. А. и др. Медицинская профилактика общественно опасных действий пациентов с экзогенно-органической патологией центральной нервной системы.
  • Басов, А. Н., Басова, Л. А. Особенности поведения больных с неврозоподобной симптоматикой органического генеза при лечении методом групповой интегративной трансактно-аналитической терапии.
  • Батюк, Т. Г. и др. Структура психопатологических нарушений в рамках резидуально-органического заболевания ЦНС у лиц призывного и приписного возрастов, обследуемых на базе дневного стационара.
  • Бафраджан, М. В. и др. Экзогенно-органическая патология центральной нервной системы в экспертизе годности к военной службе.
  • Беляева, Н. В., Крекова, Т. А. Опыт применения акатинола мемантина в клинической практике.
  • Березовская, М. А. Возможность прогнозирования терапевтической эффективности при лечении параноидной шизофрении с галлюцинаторными расстройствами.
  • Беседина, О. Б. Эмоциональные негативные состояния у сотрудников уголовно-исполнительной системы.
  • Богданова, Л. П. и др. Психофизическая реабилитация больных в резидуальном периоде после перенесенного инсульта.
  • Борисов, Д. А. и др. Психотерапевтическая работа с детьми, страдающими заиканием органического генеза, в условиях дневного стационара.
  • Боробова, Е. С. Особенности психических расстройств у больных хроническим травматическим остеомиелитом длинных костей в отдаленный период травматической болезни.
  • Буторина, Н. Е., Буторин, Г. Г. Резидуально-органический психосиндром и коморбидные варианты депрессивных расстройств в контексте детской психиатрии.
  • Ветлугина, Т. П. и др. Особенности иммунной реактивности юношей-допризывников с умственной отсталостью.
  • Даниленко, О. А., Зинчук, М. С. Влияние преморбидных особенностей больных шизофренией на формирование негативных (псевдоорганических) расстройств.
  • Диденко, А. В. и др. Динамика истерической симптоматики и адаптационные способности у осужденных, отбывающих наказание в местах лишения свободы.
  • Долгих, А. В., Яшихина, А. А. Экспертная оценка органических психических расстройств на момент совершения имущественной сделки.
  • Дударева, Е. А., Иванова, Т. И. Особенности личности пациентов с органическими непсихотическими расстройствами на начальных этапах дисциркуляторной энцефалопатии.
  • Дудкина, О. В, Волчкова, Т. Ф. Психосоциальная реабилитация лиц с органическими психическими расстройствами.
  • Епанчинцева, Е. М. и др. Значение экзогенно-органических и соматогенных факторов в формировании посттравматических стрессовых расстройств.
  • Жолдасова, Ж. А. Особенности личностных проявлений при соматоформной патологии.
  • Жолдасова, Ж. А., Абетова, А. А. Показатели лабораторных и инструментальных методов исследования при соматоформных расстройствах с анозогностическими проявлениями.
  • Жолдасова, Ж. А. и др. Особенности психотерапевтического взаимодействия при соматоформной патологии.
  • Завьялова, Н. Е. Оценка органических психических расстройств у лиц призывного возраста.
  • Завьялова, Н. Е. и др. Предикторы суицидального поведения при органических психических расстройствах.
  • Завьялова, Н. Е., Камбалина, И. А. Состояние психического здоровья жителей г.
  • Новокузнецка.
  • Иванов, В. Г., Иванов, М. В. Клинико-социальные различия у лиц с органической патологией головного мозга (по материалам судебно-психиатрической экспертизы).
  • Измайлова, О. В., Романов, Д. В. Клинико-динамические характеристики органического расстройства личности.
  • Казенных, Т. В., Дудникова, И. Е. Коморбидные неврологические и психические расстройства у детей, страдающих детским церебральным параличом: реабилитационный аспект проблемы.
  • Казенных, Т. В., Казенных, В. В. Роль сосудистого фактора в формировании фармакорезистентности при эпилепсии.
  • Киреева, С. В., Гусев, С. И. Клинические особенности динамики алкогольного абстинентного синдрома на фоне органической коморбидной патологии в условиях изоляции.
  • Кобозев, Г. Н. и др. Рассогласованность самооценки эмоционального состояния при использовании невербальных шкал у больных с органическими поражениями головного мозга.
  • Кожевникова, Т. А., Кожевников, В. Н. Иммунные аспекты пограничной нервно-психической патологии.
  • Кожевникова, Т. А., Кожевников, В. Н. Особенности сверхмедленных потенциалов мозга и параметров иммунного статуса при синдроме Дауна.
  • Колосова, Т. А., Колосова, Е. А. Анализ диспансерной группы детей с органическими астеническими и когнитивными нарушениями.
  • Колосова, Т. А., Краева, Л. С. Роль детской психиатрической службы в диагностике и коррекции интеллектуальных нарушений у больных с синдромом Веста.
  • Краля, О. В., Дроздовский, Ю. В. Психотерапевтическая реабилитация нозогенных пограничных психических расстройств у лиц с сочетанной травмой.
  • Красильников, Г. Т., Мишин, Н. А. Неврозоподобные резидуально- органические расстройства: функционально-органический континуум.
  • Крахмалева, О. Е., Иванова, Т. И. Сравнительная оценка стоимости лечения детей с органическими непсихотическими расстройствами в условиях круглосуточного и дневного стационара психиатрической больницы.
  • Кривулин, Е. Н., Буторина, Н. Е. Начальные стадии аддиктивного поведения детей с резидуальноорганическим психосиндромом.
  • Кринчик, Т. Ю. Научно-методическое обеспечение производства судебно-психиатрических экспертиз потерпевших.
  • Кротенко, Н. М. и др. Динамика концентрации продуктов перекисно- гоокисления липидов и глутатиона у больных органическими астеническими расстройствами в процессе терапии.
  • Куприянова, И. Е. Современные аспекты превентивной психиатрии.
  • Кушнарева, О. М. и др. Клинико-динамические и социально-психологические характеристики гиперкинетических расстройств у детей.
  • Левчук, О. А., Лисовицкая, Г. Б. Специфические расстройства развития резидуально-органического генеза у детей дошкольного и младшего школьного возрастов.
  • Лончакова, В. В. и др. Клинико-динамические характеристики негативных расстройств у больных параноидной шизофренией на фоне резидуальной органической недостаточности головного мозга.
  • Лудын, Т. Н., Одарченко, С. С. Роль медицинской сестры в оказании помощи пациентам с деменцией в психиатрическом гериатрическом отделении.
  • Любичева, Н. И. Комплексное лечение больных опийной наркоманией с резидуально-органической неполноценностью головного мозга в преморбиде.
  • Любичева, Н. И., Салмина-Хвостова, О. И. Применение символдрамы в комплексном лечении больных опийной наркоманией с резидуально-органической неполноценностью головного мозга в преморбиде.
  • Макарова, О. В. и др. Отдаленные последствия ОНМК по данным соматопсихиатрического отделения.
  • Максименко, А. В. Клинико-психопатологическая характеристика детей с умственной отсталостью, рожденных родителями, страдавшими алкоголизмом.
  • Максименко, А. В. Факторы антенатальной и перинатальной патологии в возникновении психической патологии у детей.
  • Наумова, О. И. и др. Влияние фактора гипокаллозальности на показатели сохранности когнитивных функций и психопатологические проявления у больных с органическими нарушениями головного мозга.
  • Николаев, С. С. и др. Клинико-социальная характеристика пациентов, госпитализированных в стационар в недобровольном порядке.
  • Носачев, Г. Н., Максимова, П. А. Выделение умеренных когнитивных расстройств (на основе исследования психических расстройств при атеросклеротическом стенозе сонных артерий до и после хирургического лечения).
  • Овчинников, А. А. и др. Саккады как неврологические маркеры шизофрении: обзор проблемы.
  • Орлов, И. Ю. и др. Влияние повреждения лобных отделов на выраженность когнитивных нарушений у больных с последствиями травматических и сосудистых поражений головного мозга.
  • Осипенко, С. С. и др. Опыт применения Омарона при деменциях различной этиологии.
  • Павлов, П. В, Батюк, Т. Г. Социально-психологическая характеристика призывников с установленным диагнозом органического заболевания ЦНС, обследованных в дневном стационаре.
  • Панов, Е. А. Роль психогенных факторов в мотивации суицидального поведения больных органическими психическими расстройствами сосудистого генеза.
  • Пивень, Б. Н. Органические заболевания головного мозга в свете концепции П. Б. Посвянского.
  • Пичугина, Ю. А., Березовская, М. А. Катамнез больных шизофренией, перенесших в дебюте заболевания алкогольный психоз.
  • Платонов, Д. Г., Нохрина, Л. Я. Особенности экзогенно-органической патологии головного мозга среди больных пограничными нервно-психическими расстройствами.
  • Плотников, А. В. Экзогенно-органические психические расстройства у больных туберкулезом легких.
  • Польская, Г. М. и др. Клиника псевдоорганических расстройств при шизофрении у женщин.
  • Прокопьева, В. Д. и др. Изменение показателей крови больных алкоголизмом после микроволновой резонансной терапии.
  • Пронин, С. В., Пронина, Н. А. Коморбидность, психотические нарушения и вегетативный баланс у лиц с алкогольной зависимостью.
  • Пудиков, И. В. и др. Нарушения сна при цереброваскулярной патологии у пациентов пожилого возраста.
  • Романенкова, С. Ю., Гусев, С. И. Полинаркотическая зависимость при сочетанном употреблении опиоидов и тропикамида.
  • Романов, Д. В. Принципы диагностики органического патопсихологического синдрома.
  • Савельев, А. Е., Думнова, К. А. Комплексная реабилитация подростков с резидуальной органической патологией как профилактика девиантного поведения.
  • Салмина-Хвостова, О. И., [Корнилов, А. А. ] Клинико-эпидемиологическое исследование депрессивных и тревожных нарушений у коренных жителей республики Алтай в зависимости от пола и этнической принадлежности.
  • Сахаров Ю. Н., Березин Е. Ю. Некоторые аспекты оказания амбулаторной психиатрической помощи в ГУЗ НКПБ.
  • Селедцов, А. М.и др. Особенности депрессивных расстройств у лиц пожилого возраста.
  • Селезнев, С. Б. и др. О психофармакологической коррекции поведенческих нарушений у детей с гиперкинетическим синдромом в условиях санатория.
  • Семенова, Н. Ю. и др. Методические подходы к исследованию психического здоровья детей с задержкой умственного развития.
  • Семке, А. В., Даниленко, О. А. Адаптационные возможности больных с истероформной симптоматикой в структуре расстройств шизофренического спектра.
  • Семке, В. Я. Роль экзогенно-органических и соматогенных факторов в генезе «истерической болезни».
  • Сиденкова, А. П. Системный подход к пониманию механизмов формирования поздних деменций.
  • Сиденкова, А. П. Терапия больных поздними деменциями в амбулаторных условиях.
  • Смагулов, Б. С. Суицидальное поведение больных органическими психическими расстройствами в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы.
  • Сомова, Н. В. и др. Особенности формирования алкогольной зависимости у лиц молодого возраста с резидуальной органической патологией головного мозга.
  • Сорокина, В. А. Принципы и проблемы оказания медицинской помощи больным с психосоматическими расстройствами в Кемеровской области.
  • Старичков, Д. А. и др. Патоморфоз шизофрении при ассоциированной органической патологии головного мозга.
  • Старичков, Д. А. и др. Агрессия и аутоагрессия больных шизофренией: современный взгляд.
  • Стаценко, О. А. Клинические предикторы неблагоприятного течения агорафобии с паническим расстройством.
  • Стаценко, А. Н. и др. Патогенетическое обоснование комплексного подхода в лечении пограничных нарушений у детей с органическими психическими расстройствами.
  • Сухотина, Н. К. Резидуально-органическая патология мозга как предиспозиция поведенческих и эмоциональных расстройств в детском и подростковом возрастах.
  • Тальянова, Т. И., Коробицина, Т. В. Этнокультуральные аспекты проявления психоорганического синдрома у больных алкоголизмом представителей коренной национальности республики Хакасии.
  • Уварова-Те, Т. Н., Селедцов, А. М. Особенности формирования адциктивного поведения у лиц, употребляющих ПАВ, на фоне резидуально-органической патологии головного мозга.
  • Уманский, С. В. Психотерапевтический сервис больным пожилого и старческого возрастов в соматическом стационаре.
  • Уманский, С. В., Семке, В. Я. Психотерапевтические подходы к проблеме продления жизни.
  • Устъянцев, Л. Г. Клинический и судебнопсихиатрический аспекты агрессивных действий против личности, совершенных женщинами, страдающими органическим поражением головного мозга.
  • Устянина, Ж. Г. и др. Медицинская профилактика общественно опасных действий психически больных, находящихся на принудительном лечении.
  • Филипович, Т. А., Благодатова, М. А. Ятрогенные алкогольобусловленные органические расстройства у женщин.
  • Чащина, О. А. Клинико-социальные особенности формирования наркологических расстройств у лиц с коморбидным экзогенно- органическим поражением головного мозга.
  • Чеперин, А. И., Одарченко, С. С. Принципы психотерапии и реабилитации лиц пожилого возраста.
  • Черепкова, Е. В. Вероятность передозировок наркотическими веществами при определенных личностных расстройствах.
  • Четвериков, Д. В. Особенности алкоголизации у лиц молодого возраста с органическими расстройствами с интеллектуальным дефицитом.
  • Швицкая, Т. И. Особенности диагностики резидуальной органической патологии у поступающих на службу в УИС.

Ключевые слова

ГОЛОВНОЙ МОЗГ, ОРГАНИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ, КОНФЕРЕНЦИИ, СБОРНИКИ, ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА, БОЛЕЗНИ, ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА, МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ

Источник : ТОУНБ им. А. С. Пушкина.

Количество файлов: 2; Общий объем: 0.46МБ

Заболевания центральной и периферической нервной системы

Нервная система человека анатомически делится на две части: центральную (ЦНС) и периферическую (ПНС). Это сложная структура, которая пронизывает все органы и ткани нашего тела. Именно благодаря ей возможна саморегуляция всех жизненных функций организма, а также восприятие, хранение и обработка полученной информации. Нервные импульсы позволяют нам ощущать и воспринимать окружающий мир во все его многогранности. Однако из-за сложности и хрупкости строения нервной системы травмы, повреждения и заболевания (в том числе и генетические) могут нарушить ее слаженную работу.

Наиболее распространенные заболевания нервной системы:

  • Острые патологии, затрагивающие сосуды головного мозга. К ним относятся инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия, внутримозговые кровоизлияния, внутричерепные артериальные аневризмы и т.д.
  • Последствия черепно-мозговых травм
  • Инфекционные заболевания ЦНС: менингиты, энцефалиты, абсцесс головного мозга, полиомиелит и другие
  • Рассеянный склероз
  • Эпилепсия
  • Возрастные заболевания нервной системы – болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера
  • Остеохондроз позвоночника
  • Генетические и наследуемые заболевания нервной системы. К этой группе принято относить такие патологии, как синдром Лея, синдром Туретта, спинальную мышечную атрофию, болезни Хантингтона и Баттена и т.д.
  • Различные нарушения в работе периферической нервной системы: невралгии, невриты, люмбалгии и другие.

Симптомы заболеваний нервной системы

Из-за многообразия форм и видов неврологических расстройств, выделить общие симптомы бывает сложно, однако существует ряд наиболее часто встречающихся признаков, которые могут свидетельствовать о развитии заболевания нервной системы. К ним относятся:

  • Нарушения сна – бессонница
  • Повышенная тревожность и раздражительность
  • Пониженная работоспособность, вялость, сонливость
  • Проблемы с запоминанием, снижение внимательности
  • Возникновение навязчивых мыслей и фобий
  • Нервные тики, непроизвольное сокращение мышц
  • Головные боли, мигрени, боли в конечностях
  • Частые перепады артериального давления
  • Нарушения обоняния, вкусовые отклонения, проблемы со зрением

Лечение заболеваний нервной системы в санатории

При нарушениях в работе центральной или периферической нервной системы, в зависимости от индивидуальных показаний и противопоказаний, пациенту могут быть назначены различные процедуры. Чаще всего в программу лечения заболеваний нервной системы входит бальнеотерапия, водо- и грязелечение, различные виды ручного и аппаратного массажа, физиотерапия. Кроме того, во время отдыха в санатории намного легче придерживаться ежедневного графика активности и сна, соблюдать диету и другие предписания лечащего врача.

Время выполнения скрипта: 0.0018 сек.

Нейронная сеть помогает выявлять патологии головного мозга, вызывающие эпилепсию — Поиск

Исследователи Сколтеха и их коллеги из Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова и Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова использовали сверточную нейронную сеть для автоматизации обнаружения на МРТ-изображениях фокальных кортикальных дисплазий (ФКД) – частой причины эпилепсии. С помощью полученных результатов можно будет быстрее и точнее диагностировать это заболевание. Свою работу ученые представили на Международной конференции по когнитивной науке (Intercognsci 2020).

Фокальная кортикальная дисплазия – врожденный порок развития коры головного мозга, связанный с тем, что в отдельной области коры нейроны не образуют упорядоченную структуру. ФКД – одно из наиболее распространенных поражений головного мозга, являющееся причиной развития эпилепсии. Для диагностики ФКД медики, как правило, используют МРТ-изображения головного мозга.

Группа исследователей под руководством профессора Сколтеха Александра Бернштейна, доцента Евгения Бурнаева, а также старшего научного сотрудника Максима Шараева, решила усовершенствовать существующий метод автоматизации обнаружения ФКД, основанный на глубоком обучении. С помощью размеченных МРТ-снимков головного мозга здоровых людей и пациентов с диагнозом «фокальная кортикальная дисплазия», полученных от коллег-медиков, ученые обучили и использовали сверточную нейронную сеть для обнаружения ФКД. Вычисления проводились с использованием установленного в Сколтехе суперкомпьютера «Жорес».

«Выявление первопричины эпилепсии – крайне сложная задача, требующая специальных навыков. К сожалению, у нас существует острая нехватка специалистов-рентгенологов с большим опытом практической работы и специальными навыками, необходимыми для диагностики таких аномалий, а неточность в локализации очагов эпилепсии может привести к ошибкам при проведении хирургических операций», – рассказывает Максим Шараев.

«Известно всего несколько примеров, когда глубокие сверточные нейронные сети использовали для решения данной задачи; при этом наиболее серьезными проблемами, с которыми пришлось столкнуться ученым, оказались нехватка и низкое качество аннотированных данных. «Для решения этих проблем мы разработали нашу собственную систему маркировки изображений, с помощью которой врач-рентгенолог может самостоятельно аннотировать МРТ-изображения. Еще одна проблема – трехмерный характер МРТ-изображений, поэтому мы предложили несколько решений для работы с трехмерными данными и их двухмерными проекциями», –  поясняет Евгений Бурнаев.

Как отмечают авторы, при наиболее эффективной конфигурации модели очаги ФКД были успешно обнаружены у 11 из 15 пациентов.

«Уже можно говорить о том, что наши методы выдержали первое испытание (proof of concept), хотя нам еще предстоит немало сделать для повышения качества, надежности и других характеристик модели. Только после решения этих задач можно будет говорить о возможности реализации нашей нейронной сети в клинических условиях», – комментирует Максим Шараев.

В настоящее время ученые совместно с их коллегами из медицинских организаций работают над получением дополнительных наборов данных для обучения и проверки модели, а также исследуют различные варианты архитектуры машинного обучения и глубокого обучения.

«Например, сейчас некоторые из наших аспирантов заняты разработкой новых технологий глубоких нейросетей для обработки данных, представленных в виде полигональных сетей, и обработки облаков точек для извлечения информации об аномалиях из трехмерных данных МРТ», – отмечает Евгений Бурнаев.

Ученые также ведут работу в рамках стартапа по созданию веб-платформы для анализа МРТ-изображений, которая уже находится на этапе тестирования на предмет использования в качестве вспомогательного средства диагностики аномалий на основе получаемых МРТ-изображений головного мозга.

«Параллельно мы разрабатываем более сложные подходы, аналогичные представленному в статье, которые могли бы помочь в создании гораздо более точной автоматической системы анализа МРТ-изображений и обнаружения патологий развития головного мозга», – добавляет Бурнаев.

Пресс-служба Сколтех

Параметры когерентности ЭЭГ как отражение нейропластичности мозга при психической патологии (обзор литературы) | Изнак

1. Weinberger D.R., Berman K.F., Suddath R., Torrey E.F. Evidence of dysfunction of a prefrontal-limbic network in schizophrenia: a magnetic resonance imaging and regional cerebral blood flow study of discordant monozygotic twins. Am. J. Psychiatry. 1992;149(7):890-897. doi: 10.1176/ajp.l49.7.890

2. Andreasen N.C., Paradiso S., O’Leary D.S. «Cognitive dysmetria» as an integrative theory of schizophrenia: a dysfunction in cortical-subcortical-cerebellar circuitry? Schizophr. BulL 1998;24:203-218. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a033321

3. Begre S., Koenig T. Cerebral disconnectivity: an early event in schizophrenia. Neuroscientist. 2008; 14(1): 19-45. doi: 10.1177/1073858406298391

4. Jacobs B.L., van Praag H., Gage F.H. Depression and the birth and death of brain cells. Am. Sci. 2000;88:340-345.

5. Manji H.K., Duman R.S. Impairments of neuroplasticity and cellular resilience in severe mood disorder: implications for the development of novel therapeutics. PsychopharmacoL Bull. 2001;35:35-49. PMID: 12397885

6. Olie J.-P., Macher J.-P., Costa e Silva J.A, eds. Neuroplasticity: a new approach to the pathophysiology of depression. London: Science Press Ltd.; 2004.

7. Noda Y., Nakamura M., Saeki T., Inoue M., Iwanari H., Kasai K. Potentiation of quantitative electroencephalograms following prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with major depression. Neuroscience Research. 2013;77(1-2):70- 77. doi: 10.1016/j.neures.2013.06.002

8. Muller N., Schwarz M.J. Schizophrenia as an inflamma-tion-mediated dysbalance of glutamatergic neurotransmission. Neurotox. Res. 2006;10:131-148. PMID: 17062375

9. Maes M., Yirmyia R., Noraberg J., Brene S., Hibbeln J., Perini G., Kubera M., Bob P., Lerer B., Maj M. The inflammatory & neurodegenerative (I&ND) hypothesis of depression: leads for future research and new drug developments in depression. Metab. Brain Dis. 2009;24:27-53. doi: 10.1007/s11011-008-9118-1009

10. Muller N., Myint A.-M., Schwarz M.J. Inflammatory biomarkers in depression. Neurotox. Res. 2006;14:54-67. doi: 10.1007/s12640-010-9210-2

11. Тиганов A.C., Копейко Г.И., Брусов O.C., Клюшник Т.П. Новое в исследовании патогенеза и терапии эндогенной депрессии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2012;112(11):65—72.

12. Клюшник Т.П., Зозуля С.А., Андросова Л.В., Сарманова З.В., Отман И.Н., Дупин А.М., Пантелеева Г.П., Олейник И.В., Абрамова Л.И., Столяров С.А., Шипилова Е.С., Борисова О.А. Иммунологический мониторинг эндогенных приступообразных психозов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2014;114(2):31-35.

13. Nunez P.L, Silberstein R.B., Shi Z., Carpenter M.R., Srinivasan R„ Tucker D.M., Doran S.M., Cadusch P.J., Wijesinghe R.S. EEG coherence. Clin. Neurophysiol. 1999; 110(3):469- 486. PMID: 10363771

14. Beauregard M., Paquette V., Levesqu, J. Dysfunction in the neural circuitry of emotional self-regulation in major depressive disorder. Neuroreport. 2006;17(8):843-846. doi: 10.1097/01.wnr.0000220132.32091.9f

15. Мельникова T.C., Лапин И.А., Саркисян В.В. Обзор использования когерентного анализа ЭЭГ в психиатрии. Социальная и клиническая психиатрия. 2009;19(1):90-94.

16. Варламов А.А., Стрелец В.Б. Анализ когерентности ЭЭГ при депрессивных расстройствах: современное состояние проблемы и перспективы клинического применения. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2013;63(6):613-624. doi: 10.7868/S004446771306018X

17. Andreasen N.C. Brain imaging: application in psychiatry. Science. 1988;239:1381-1388. doi:org/10.1126/science.3279509

18. Уранова H.A., Востриков B.M., Вихрева O.B. и др. Роль олигодендроглии в патогенезе шизофрении. Психиатрия. 2007;(4):49-54.

19. Уранова Н.А., Коломеец Н.С., Вихрева О.В., Зимина И.С., Рахманова В.И., Орловская Д.Д. Ультраструктурные изменения миелиновых волокон в головном мозге при непрерывно-текущей и приступообразной параноид¬ной шизофрении. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117(2):104-109. doi: 10.17116/jnevro201711721104-109

20. Уранова Н.А., Вихрева О.В., Рахманова В.И., Орловская Д.Д. Ультраструктурная патология олигодендроцитов в белом веществе при непрерывнотекущей параноидной шизофрении: роль микроглии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017;117(9):76-81. doi: 10.17116/jnevro20171179176-81

21. Изнак А.Ф. Нейрональная пластичность как один из аспектов патогенеза и терапии аффективных расстройств. Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина. 2005;7(1):24-27.

22. Crow TJ. Nuclear schizophrenic symptoms as a window on the relationship between thought and speech. British J. Psychiatry. 1998;173:303-309. doi:org/10.1192/bjp.l73.4.303

23. Andreasen N.C. Schizophrenia: the fundamental questions. Brain Res. Rev. 2000;31(2-3):106-112. PMID: 10719138

24. Изнак А.Ф., Изнак E.B., Калын Я.Б., Сафарова Т.П., Шешенин В.С., Гаврилова С.И. Динамика ЭЭГ-показателей у пациентов пожилого возраста в условиях мультимодальной антидепрессивной терапии. Психиатрия. 2015;(2):5-9.

25. Мельникова Т.С., Цукарзи Э.Э., Ковалев А.В., Мосолов С.Н. Динамика когерентных характеристик ЭЭГ при транскраниальной магнитной стимуляции у больных с терапевтически резистентной депрессией. Социальная и клиническая психиатрия. 2016;26(3):38-45.

26. Iznak A.F., Iznak E.V., Damyanovich E.V., Oleichik I.Vv Bologov P.V., Kazachinskaya I.L, Medvedeva T.I. Transcranial magnetic stimulation in combined treatment of pharmacoresistant depression: dynamics of clinical psychological and EEG parameters. Human Physiology. 2015;41(5):503- 509. doi:org/10.1134/s0362119715050059

27. Tatebayashi Y. The dentate gyrus neurogenesis: a common therapeutic target for Alzheimer disease and senile depression? Seishin Shinkeigaku Zasshi. 2003;105:398-404. PMID: 12806901

28. Ливанов M.H. Пространственная организация процессов головного мозга. М.: Наука; 1972.

29. Стрелец В.Б., Авин А.И., Зверев С.Н. Картирование биопотенциалов мозга у больных с депрессивным синдромом. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1990;40(5):903-910.

30. Borisov S.V., Kaplan A.Ya., Gorbachevskaya N.L., Kozlova I.A. Analysis of EEG structural synchrony in adolescents with schizophrenic disorders. Human Physiology. 2005; 31(3):255-261. doi:0362-1197/05/3103-0255

31. Кулаичев А.П., Изнак А.Ф., Изнак E.B., Корнилов В.В., Сорокин С.А. Изменения корреляционной синхронности ЭЭГ при депрессивных расстройствах психогенного типа. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павло¬ва. 2014;64(2):181-186. doi: 10.7868/S0044467714020129

32. Иванов Л.Б. Прикладная компьютерная электроэнцефалография. 2-е изд. М.: МБН; 2004.

33. Жирмунская Е.А. Клиническая электроэнцефалография. М.: МЭЙБИ; 1991.

34. Митрофанов А.А. Компьютерная система анализа и топографического картирования электрической активности мозга с нейрометрическим банком ЭЭГ-данных (описание и применение). М.: 2005.

35. Von Stain A., Sarntein J. Different frequencies for different scale of cortical integration: fromlocal gamma tolong range alpha/theta synchronization. Int. J. Psychophysiol. 2000;(38):301-314. PMID: 11102669

36. Uhlhaas P.J., Haenschel C., Nikolic D., Singer W. The role of oscillations and synchrony in cortical networks and their putative relevance for the pathophysiology of schizophrenia. Schizophr. BulL 2008;34:927-943. doi: 10.1093/schbul/sbn062

37. Данилова H.H. Роль высокочастотных ритмов электрической активности мозга в обеспечении психических процессов. Психология. Журнал Высшей школы экономики. 2006;3(2):62-72.

38. Herrmann C.S., Demiralp Т. Human EEG gamma oscillations in neuropsychiatric disorders. Clin. Neurophysiology. 2005;116:2719-2733. doi: 10.1016/j.clinph.2005.07.007

39. Nagase Y., Okubo Y., Matsuura M. et al. EEG coherence in unmedicated schizophrenic patients: topographical study of predominantly never medicated cases. Biol. Psychiatry. 1992;32:1028-1034. doi: org/10.1016/0006-3223(92)90064-7

40. Mann K, Maier W, Franke P. et al. Intra- and interhemispheric electroencephalogram coherence in siblings discordant for schizophrenia and healthy volunteers. Biol. Psychiatry. 1997;42:655-663. doi: org/10.1016/S0006-3223(96)00497-0

41. Wada Y., Nanbu Y., Kikuchi M., Koshino Y., Hashimoto T. Aberrant functional organization in schizophrenia: analysis of EEG coherence during rest and photic stimulation in drugnaive patients. Neuropsychobiology. 1998;38:63-69. doi: 10.1159/000026518

42. Strelets V.B., Garakh Zh.V., Novototskii-Vlasov V.Yu., Mago- medov R.A. Relationship between EEG power and rhythm synchronization in health and cognitive pathology. Neuroscience and behavioral physiology. 2006;36(6):655- 662. doi: 10.1007/s11055-006-0070-4

43. Winterer G., Egan M.F., Roedler T., Hyde T., Coppola R., Weinberger D.R. An association between reduced interhemispheric EEG coherence in the temporallobe and genetic risk for schizophrenia. Schizophr. Res. 2001;49:129-143. PMID: 11343872

44. Yeragani V.K., Cashmere D., Miewald J. et al. Decreased co-herence in higher frequency ranges (beta and gamma) between central and frontal EEG in patients with schizophrenia: A preliminary report Psychiatry Res. 2006;141:53-60. doi: 10.1016//.psychres.2005.07.016

45. Свидерская H.E., Королькова T.A. Пространственная синхронизация электрических процессов мозга: проблемы и решения. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1997;47(5):792-805.

46. Hoffman R.E., Buchsbaum M.S., Escobar M.D. et al. EEG coherence of prefrontal areas in normal and schizophrenic males during perceptual activation. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1991;3:169-175. doi: org/10.1176/jnp.3.2.169

47. Merrin E.L, Floyd T.C., Fein G. EEG coherence in unmedicated schizophrenic patients. Biol. Psychiatry. 1989;25:60-66. doi: 10.1016/0006-3223(89)90147-9

48. Tauscher J., Fischer P., Neumeister A. et aL Low frontal electroencephalographic coherence in neuroleptic-free schizophrenic patients. BioL Psychiatry. 1998;44:438-447. doi: org/10.1016/S0006-3223(97)00428-9

49. Pachou E., Vourkas M., Simos P. et aL Working memory in schizophrenia: an EEG study using power spectrum and coherence analysis to estimate cortical activation and network behavior. Brain Topography. 2008;21(2): 128-137. doi: 10.1007/s10548-008-0062-5

50. Алфимова M.B., Мельникова T.C., Лапин И.А. Использование когерентного анализа ЭЭГ и его реактивности на психофизиологические тесты при первом эпизоде у больных шизофренией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010;110(3):97-102.

51. Мельникова Т.С., Сторожакова Я.А., Лапин И.А., Саркисян В.В., Митрофанов А.А. Когерентный анализ ЭЭГ при первом эпизоде и на отдаленном этапе течения параноидной шизофрении. Социальная и клиническая психиатрия. 2010;20(4):39-45.

52. Higashima М., Takeda Т., Kikuchi М. et al. Functional connectivity between hemispheres and schizophrenic symptoms: a longitudinal study of interhemispheric EEG coherence in patients with acute exacerbations of schizophrenia. Clin. EEG Neurosci. 2006;37:10-15. doi: org/10.1177/155005940603700104

53. Higashima M., Takeda T., Kikuchi M. et al. State-dependent changes in intrahemispheric EEG coherence for patients with acute exacerbation of schizophrenia. Psychiatry Res. 2007:149: 41-47. doi: org/10.1016/j.psychres.2005.05.020

54. Morrison-Stewart S.L., Williamson P.C., Corning W.C. et al. Coherence on electroencephalography and aberrant functional organization of the brain in schizophrenic patients during activation tasks. Br. J. Psychiatry. 1991;159:636-644. PMID: 1756339

55. Koenig T., Lehmann D., Saito N. et al. Decreased functional connectivity of EEG theta-frequency activity in first-episode, neuroleptic-naive patients with schizophrenia: preliminary results. Schizophr. Res. 2001;50:55-60. doi: org/10.1016/S0920-9964(00)00154-7

56. Лурия A.P. Основы нейропсихологии. M.: Изд-во МГУ; 2004.

57. Zheng L, Chai H., Yu S., Xu Y., Chen W., Wang W. EEG theta power and coherence to octave illusion in first-episode paranoid schizophrenia with auditory hallucinations. Psychopathology. 2015;48(l):36-46. doi: 10.1159/000366104.

58. Suffin S.C., Emory W.H., Gutierrez G., Arora G., Schiller M.J., Kling A. A QEEG database method for predicting pharmaco-therapeutic outcome in refractory major depressive disorders. J. Am. Physicians Surg. 2007;12:104-108.

59. Ahn J., Han D.H., Hong J.S., Min K.J., Lee Y.S., Hahm B.J., Kim S.M. Features of resting-state electroencephalogram theta coherence in somatic symptom disorder compared with major depressive disorder: a pilot study. Psychosom. Med. 2017;79(9):982-987. doi: 10.1097/PSY.0000000000000490

60. Olbrich S., Olbrich H., Adamaszek M., Jahn I., Hegerl U., Stengler K. Altered EEG lagged coherence during rest in obsessive-compulsive disorder. Clin. Neurophysiol. 2013; 124(12) 2421-2430. doi: 10.1016/j.clinph.2013.05.031

61. Park S.M., Lee J.Y., Kim Y.J„ Lee J.Y., Jung H.Y., Sohn B.K., Kim D.J., Choi J.S. Neural connectivity in Internet gaming disorder and alcohol use disorder: A resting-state EEG coherence study. Sci. Rep. 2017;7(1): 1333. doi: 10.1038/s41598-017-01419-7

62. Мельникова T.C., Рогачева T.A. Анализ электроэнцефалограмм у больных эпилепсией в период ремиссии припадков. Российский психиатрический журнал. 2015;(3):58-62.

Патология опухоли головного мозга | Дом

Brain Tumor Pathology — официальный журнал Японского общества патологии опухолей головного мозга. Этот международный журнал документирует последние исследования и актуальные дебаты во всех клинических и экспериментальных областях, связанных с опухолями головного мозга, особенно с патологией опухолей головного мозга. Журнал издается с 1983 года и признан во всем мире уникальным журналом высокого качества. Журнал приветствует подачу рукописей из любой страны.Членство в обществе не является обязательным условием для представления. Журнал публикует оригинальные статьи, отчеты о клинических случаях, быстрые короткие сообщения, учебные лекции, обзорные статьи, письма редактору и темы. Обзорные статьи и темы могут быть рекомендованы на ежегодном собрании Японского общества патологии опухолей головного мозга. Все вклады должны быть направлены на содействие международному научному сотрудничеству.

Информация журнала

Главный редактор
Издательская модель
Гибрид (Трансформационный журнал).Как публиковаться у нас, в том числе в открытом доступе

Показатели журнала

3,298 (2020)
Импакт-фактор
2,978 (2020)
Пятилетний импакт-фактор
13 дней
Представление к первому решению (медиана)
56 946 (2021)
Загрузки

Общества, партнеры и объединения

Как мы диагностируем опухоли головного мозга — Институт рака Дана-Фарбер

Мы в Центре нейроонкологии при Онкологическом центре Бригама Дана-Фарбер понимаем, что ожидание официального диагноза — это трудное время для вас и вашей семьи.Наши специалисты эффективно работают вместе, чтобы завершить многоэтапный процесс и достичь точного результата. диагноз как можно быстрее, чтобы вы могли начать лечение без промедления.

Чтобы установить точный диагноз, вы пройдете серию тестов, основанных на ваших симптомах, местонахождении и характере вашей опухоли, а также на вашей личной истории болезни. Вы можете пройти ряд стандартных и уникальных процедур диагностической визуализации, которые будут проанализированы вашей командой для планирования лечения.

Поскольку наши врачи-нейроонкологи занимаются исключительно лечением опухолей головного мозга, опухолей спинного мозга и неврологических осложнений рака, они обладают глубоким опытом в диагностике и лечении всех форм опухолей головного мозга, даже редких типов. И наш мультидисциплинарный подход к диагностике и лечению означает, что все ресурсы будут задействованы для уникальной ситуации каждого пациента.

Сложные случаи рака головного мозга, требующие междисциплинарного лечения, рассматриваются комиссия по диагностике опухолей головного мозга и комиссия по лечению опухолей на еженедельных собраниях с участием представителей по всем нейроонкологическим клиническим специальностям.Рассмотрены результаты всех исследований патологии опухолевой ткани, обсуждены подходы к лечению.

Если вы или ваш врач хотели бы получить второе мнение…

Второе мнение может обеспечить наиболее точный диагноз и последующие варианты лечения. Если вы уже получили диагноз от своего врача, получить второе мнение от наших экспертов в области нейроонкологии очень просто и не требует записи. личный визит в Онкологический центр Дана-Фарбер Бригам.

Если вы хотите получить второе мнение, попросите вашего врача отправьте краткое изложение вашего диагноза и ваши слайды патологии непосредственно к нам. Наши опытные невропатологи осмотрят и оценят ваши слайды, чтобы обеспечить наиболее точную диагностику вашего состояния.

Для получения дополнительной информации о запросе второго мнения в Центре нейроонкологии звоните по телефону 617-632-3703. Или заполните онлайн Форма запроса на встречу.

Если вы не можете приехать в Бостон лично, вы можете воспользоваться нашим Онлайн-сервис второго мнения.

Диагностическое тестирование

Тесты, которые исследуют головной и спинной мозг, чтобы помочь диагностировать опухоли головного и спинного мозга у взрослых, включают:

  • Медицинский осмотр и сбор анамнеза : Осмотр тела для проверки общих признаков здоровья, включая проверку на наличие признаков заболевания, таких как припухлости или что-либо еще, что кажется необычным. История привычек здоровья пациента и прошлых болезней и лечение тоже будет.
  • Неврологический осмотр : Серия вопросов и тестов для проверки работы головного и спинного мозга и нервов.Экзамен проверяет психическое состояние человека, координацию и способность нормально ходить, а также состояние мышц, органов чувств, и рефлексы работают. Это также можно назвать неврологическим обследованием или неврологическим обследованием.
  • Проверка поля зрения : Проверка поля зрения человека (общая область, в которой можно видеть объекты). Этот тест измеряет как центральное зрение (насколько человек может видеть, глядя прямо перед собой), так и периферическое зрение (насколько многое человек может видеть во всех других направлениях, глядя прямо перед собой).Любая потеря зрения может быть признаком опухоли, которая повредила или давит на участки мозга, влияющие на зрение.

Если ваш врач-онколог полагает, что на основании результатов этих анализов может присутствовать опухоль головного мозга, диагностическая визуализация будет выполнена и проанализирована в сотрудничестве с нашими нейрорадиологами.

Диагностическая визуализация

В Центре нейроонкологии диагностическая визуализация занимает центральное место – до, во время и после лечения. Стандартная и уникальная визуализация позволяет вашей клинической команде больше узнать о характеристиках опухоли головного мозга, а также определить, какие области головного мозга и какие здоровые ткани следует избегать для наилучшего и безопасного подхода к лечению.Все пациенты с подозрением на опухоль головного мозга обычно проходят диагностическое сканирование в течение 48 часов. Специализированные нейрорадиологи оценивают ваши диагностические изображения с вашим онкологом, чтобы лучше определить следующий шаг в вашем плане лечения.

Методы и процедуры визуализации
  • Компьютерная томография (КТ) : Процедура, при которой делается серия подробных снимков областей внутри тела, сделанных под разными углами. Снимки сделаны компьютером, подключенным к рентгеновскому аппарату.Краситель можно ввести в вену или проглотить чтобы помочь органам или тканям проявиться более четко. Эта процедура также называется компьютерной томографией, компьютерной томографией или компьютерной аксиальной томографией.
  • ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) : Процедура для обнаружения злокачественных опухолевых клеток в организме. В вену вводят небольшое количество радиоактивной глюкозы (сахара). ПЭТ-сканер вращается вокруг тела и делает снимок того, где глюкоза используется в головном мозге.Злокачественные опухолевые клетки отображаются на картинке ярче, потому что они более активны и поглощают больше глюкозы, чем нормальные клетки. ПЭТ также иногда используется, чтобы отличить растущую опухоль от и воспаление от лечения, такого как облучение.
  • МРТ (магнитно-резонансная томография) с гадолинием : Процедура, в которой используется магнит, радиоволны и компьютер для получения серии подробных изображений головного и спинного мозга. В вену вводят вещество под названием гадолиний.Гадолиний собирается вокруг раковых клеток, поэтому на снимке они выглядят ярче. Эта процедура также называется ядерно-магнитно-резонансной томографией (ЯМРТ). Иногда проводят дополнительную процедуру, называемую магнитно-резонансной спектроскопией (МРС; см. маркер ниже) выполняется во время МРТ. MRS используется для диагностики опухолей на основе их химического состава. МРТ часто используется для диагностики опухолей спинного мозга.
  • Advanced MR I: Передовые методы МРТ определяют близость опухоли к критическим областям мозга и определяют другие важные характеристики опухоли — информация, необходимая для разработки наилучшего подхода к лечению.Эти методы включать:
    • Функциональная МРТ (fMRI) : Карты областей мозга, ответственных за критические функции, такие как движение и речь. ФМРТ также измеряет кровоток и активность во всем мозге.
    • Диффузионно-тензорная визуализация (DTI) : Идентифицирует тракты белого вещества, сигнальные пути в головном мозге. Эта процедура помогает нашим специалистам определить клеточность, характер и структуру опухоли головного мозга и используется в предоперационном периоде. планирование.
    • Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) : Измеряет биохимические изменения в головном мозге, особенно при наличии опухолей головного мозга. Эта процедура служит биомаркером, то есть является измеримым индикатором прогрессирования опухоли. и рост. MRS предоставляет подробную информацию о конкретных характеристиках и типе опухоли, а также о ее метаболизме. Это полезно для определения границ опухоли, чтобы добиться полного удаления/лечения опухоли во время операции.
    • МРТ перфузии : Позволяет нашим специалистам исследовать степень и объем крови опухоли головного мозга.
    • Hemosiderin Imaging : Идентифицирует наличие скрытой крови в головном мозге; выполнено в две последовательности.
     
  • Диагностическая ангиограмма : Процедура, которая создает карту того, как выглядят кровеносные сосуды и кровоток в головном мозге. В кровеносный сосуд вводят контрастный краситель, и, когда он движется по кровеносному сосуду, делают рентгеновские снимки, чтобы увидеть если судно заблокировано.
  • Миелограмма : Процедура, в которой используется контрастное вещество и рентгеновские лучи для выявления проблем со спинным мозгом.

Некоторые из этих тестов и процедур могут быть повторены после лечения, чтобы выяснить, сколько осталось опухоли, или спланировать дальнейшее лечение.

Биопсия и классификация опухолей головного мозга

Если тесты на визуализацию подтверждают наличие опухоли или новообразования головного мозга, обычно выполняется биопсия. При биопсии удаляется очень маленький кусочек опухолевой ткани, чтобы определить тип опухоли.Образец опухоли анализируется нашими невропатологами в сотрудничестве с вашим онкологом и нейрохирургом.

При некоторых опухолях биопсия или хирургическое вмешательство не могут быть безопасными из-за локализации опухоли в головном или спинном мозге. Эти опухоли диагностируются и лечатся на основании результатов визуализирующих исследований и других процедур. Иногда результаты Визуальные тесты и другие процедуры показывают, что опухоль, скорее всего, доброкачественная, и биопсия не проводится.

Для диагностики опухоли может быть проведен один из следующих видов биопсии:

  • Стереотаксическая биопсия : Когда визуализирующие исследования показывают, что опухоль может находиться глубоко в головном мозге, может быть выполнена стереотаксическая биопсия головного мозга. Этот вид биопсии использует компьютер и трехмерное сканирующее устройство, чтобы найти опухоль и направить ее. игла, используемая для удаления ткани. Патолог исследует клетки или ткани из биопсии под микроскопом, чтобы проверить наличие признаков рака.
  • Открытая биопсия, трепанация черепа : Когда методы визуализации показывают, что опухоль может быть удалена хирургическим путем, может быть выполнена открытая биопсия. Часть черепа и образец мозговой ткани удаляются и осматриваются патологоанатомом под микроскопом. Если рак обнаружены клетки, некоторые или вся опухоль может быть удалена во время той же операции. Перед операцией проводятся тесты, чтобы найти области вокруг опухоли, которые важны для нормальной работы мозга. Функция мозга также проверяется во время операции.С использованием Эти тесты нейрохирург удалит как можно больше опухоли с наименьшим повреждением нормальной ткани головного мозга.
Система классификации опухолей ВОЗ для опухолей головного мозга у взрослых

Опухоли головного и спинного мозга названы в зависимости от типа клеток, в которых они образовались, и от того, где опухоль впервые образовалась в центральной нервной системе. Хотя степень или распространение большинства видов рака обычно описывают с точки зрения стадий, стандартного определения стадий не существует. системы при опухолях головного и спинного мозга.Опухоль классифицируется в зависимости от того, является ли она медленнорастущей или быстрорастущей.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицирует опухоли на основе того, как раковые клетки выглядят под микроскопом и насколько быстро опухоль может расти и распространяться. Опухоли головного мозга классифицируются или классифицируются по шкале от I до IV, где I относится к низкодифференцированным (медленно растущим). IV – высокосортный (быстрорастущий).

  • Степень I (низкая степень) : Опухоль растет медленно, имеет клетки, очень похожие на нормальные клетки, и редко распространяется на близлежащие ткани.Опухоли головного мозга I степени можно вылечить, если их полностью удалить хирургическим путем.
  • Степень II : Опухоль растет медленно, но может распространяться на близлежащие ткани и может рецидивировать (возвращаться). Некоторые опухоли могут стать опухолью более высокой степени злокачественности.
  • Степень III : Опухоль быстро растет, вероятно распространение в близлежащие ткани, и опухолевые клетки сильно отличаются от нормальных клеток.
  • Степень IV (высокая степень) : Опухоль очень быстро растет и распространяется, клетки не похожи на нормальные клетки.В опухоли могут быть участки мертвых клеток. Опухоли IV степени обычно не поддаются лечению.

Невропатология

В Центре нейроонкологии Дана-Фарбер Бригам Онкологический центр мы подходим к диагностике рака с помощью прецизионная онкологическая медицина, которая характеризует генетические и молекулярные аномалии в каждой конкретной опухоли головного мозга. Поскольку теперь мы знаем, что все или большинство видов рака возникают в результате аномальных гены или генная регуляция, новые знания о патогенезе (развитии заболевания) рака могут точно поставить диагноз и точно нацелить терапию.Каждый из наших невропатологов специализируется на исследовании конкретной опухоли головного мозга. тип, обеспечивающий вам наиболее квалифицированный подход к диагностике опухоли головного мозга.

Ткань опухоли головного мозга всех пациентов подвергается не только стандартным патологоанатомическим исследованиям для постановки точного диагноза, но и ряду новаторских тестов и сканирований на наличие мутировавших генов и неправильно собранных хромосом, а также полногеномному поиску излишков или недостающие копии генов. Такое обширное генетическое профилирование с несколькими тестами позволяет определить тип и характеристики конкретной опухоли и является частью стандартного диагностического процесса в Центре нейроонкологии.Все анализы заказываются немедленно вашим невропатологом, с результатами, доступными в течение одной-двух недель, в зависимости от типов необходимых тестов.

Опухолевая ткань больных раком головного мозга в Центре нейроонкологии тщательно оценивается нашими экспертами по патологии в сотрудничестве с лечащими врачами, чтобы дать экспертное заключение о том, какие тесты наиболее важны для вашей ценной ткани. образец. В большинстве случаев ткань подвергается как минимум четырем категориям клеточных и молекулярных тестов, в том числе:

  • Обычный гистопатологический анализ : Ткань исследуется под микроскопом для установления первоначального диагноза в течение нескольких дней.
  • Иммуногистохимический тест : Тест, который фокусируется на клеточных белках, называемых антигенами, которые сигнализируют об определенном типе рака. Антитело обычно связано с радиоактивным веществом или красителем, который заставляет ткань светиться под микроскоп. Этот тип теста может использоваться, чтобы определить разницу между различными типами рака.
  • OncoCopy : сканирование всего генома, позволяющее обнаружить лишние или отсутствующие копии определенных генов, особенно тех, на которые направлена ​​молекулярная терапия.
  • OncoPanel : исследует части генов, кодирующие белок, для выявления мутаций, связанных с раком. OncoPanel является частью уникальной Профильная программа в Онкологическом центре Дана-Фарбер Бригам, которая анализирует опухолевые ткани на наличие известных мутаций, связанных с раком. Их часто используют, чтобы «сопоставить» мутацию с правильной таргетной терапией. Узнать больше о генотипирование и OncoPanel.
  • Тест на онкомаркеры : Процедура, при которой образец крови, мочи или ткани проверяется для измерения количества определенных веществ, вырабатываемых органами, тканями или опухолевыми клетками в организме.Определенные вещества связаны с определенными типами рака при обнаружении повышенных уровней в организме. Их называют онкомаркерами. Этот тест может быть сделан для диагностики герминогенной опухоли.
  • Анализ генов : Лабораторный тест, при котором образец крови или ткани исследуется на наличие изменений в хромосоме, которая была связана с определенным типом опухоли головного мозга. Этот тест может быть сделан для диагностики унаследованного синдрома.
  • Тестирование метилирования промотора MGMT : Ключевой эпигенетический тест, который может прогнозировать клинические исходы, особенно у пациентов с глиобластомой.
  • Цитогенетический анализ : Лабораторный тест, при котором клетки в образце ткани просматриваются под микроскопом для поиска определенных изменений в хромосомах с помощью FISH или тестирования кариотипа.

Описание и диагностика по типу опухоли

Глиобластома

Глиобластома, или мультиформная глиобластома, представляет собой агрессивную опухоль IV степени, опухоль ЦНС (центральной нервной системы), которая очень быстро растет и распространяется. Это наиболее распространенный первичный рак головного мозга у взрослых.Это может произойти в любом возрасте, но чаще, когда мы становимся старше. Диагноз глиобластомы включает неврологическое обследование, диагностическую визуализацию и биопсию или хирургическое вмешательство.

Глиомы более низкой степени тяжести

Глиомы более низкой степени злокачественности являются менее агрессивными и медленно растущими опухолями, относящимися к I или II степени. Глиомы обычно наблюдаются у более молодых пациентов и названы в честь типа клеток головного мозга, на которые они похожи. Двумя распространенными типами глиом являются астроцитомы. и олигодендроглиомы. Некоторые глиомы имеют признаки обоих и известны как олигоастроцитомы или смешанные глиомы.Диагностика глиом низкой степени злокачественности включает неврологическое обследование, диагностическую визуализацию и биопсию.

Поскольку глиомы низкой степени злокачественности трудно увидеть в головном мозге, магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) и методы метаболической визуализации, которые наши специалисты используют для получения дополнительной информации о глиомах более низкой степени злокачественности, необходимы для предоперационного планирования. Наши высоко квалифицированные нейрохирурги могут использовать интраоперационную технологию МРТ, доступную в нашем AMIGO Suite, чтобы лучше подойти к удалению этих опухолей.

Первичная лимфома ЦНС (центральной нервной системы)

Первичная лимфома ЦНС — это очень редкий тип опухоли, на долю которого приходится менее трех процентов всех опухолей головного мозга и, как правило, это опухоль высокой степени злокачественности. Первичная лимфома ЦНС может быть обнаружена в головном мозге, спинном мозге, лептоменингие или глазах. Диагноз включает медицинский осмотр, неврологическое обследование, визуализацию головного мозга или позвоночника (в зависимости от симптомов пациента) и специальную биопсию в зависимости от местоположения опухоли.Диагноз ставится либо с помощью биопсии головного мозга, либо путем оценки спинного мозга. жидкости, если считается, что спинномозговая жидкость вовлечена. Если опухоль изолирована только в глазу или если кажется, что поражен глаз и до него легче добраться, чем до пораженных участков головного мозга, может быть выполнена биопсия стекловидного тела.

После постановки диагноза наши специалисты подтвердят, что он действительно первичный, а не вторичный. Выполняют компьютерную томографию и ПЭТ всего тела, чтобы убедиться в отсутствии других пораженных участков.Пациентам проводят биопсию костного мозга, исследуется спинномозговая жидкость. Глаза проверяют с помощью щелевой лампы, чтобы убедиться, что внутри глаза нет клеток.

Узнайте о нашем Центре лимфомы ЦНС, первом вид в мире, посвященный обеспечению всестороннего ухода и исследований для пациенты с первичной или вторичной лимфомой ЦНС (центральной нервной системы).

Метастазы в головной мозг (вторичные опухоли головного мозга)

Метастазы в головной мозг или вторичные опухоли головного мозга возникают из первичного рака в другой части тела и встречаются чаще, чем первичные опухоли головного мозга.До 40 процентов больных раком имеют метастазы в головной мозг; они наиболее распространены в среднем возрасте взрослые люди. Метастатические опухоли головного мозга диагностируются с помощью физического осмотра, неврологического осмотра, МРТ и других методов визуализации. Наш мультидисциплинарная команда нейроонкологов тесно сотрудничает с командой, занимающейся лечением первичного рака пациента, чтобы обеспечить беспрепятственное лечение.

Узнайте о нашей программе метастазирования в головной мозг, одной из наиболее комплексных программ в Соединенных Штатах для пациентов, у которых рак метастазировал в головной мозг.

Менингиомы

Опухоль мозговых оболочек, также называемая менингиомой, образуется в мозговых оболочках — тонких слоях ткани, покрывающих головной и спинной мозг. Он может образовываться из разных типов клеток головного или спинного мозга. Диагноз менингиомы включает физикальное обследование, неврологический осмотр, диагностическая визуализация и биопсия. Менингиомы чаще всего встречаются у взрослых и могут быть I, II или III степени. Менингиома I степени, которая является наиболее распространенным типом, представляет собой медленно растущую опухоль, которую можно вылечить, если ее полностью удалить. хирургическим путем.Менингиомы II и III степени встречаются редко. Они быстро растут и могут распространяться в головной и спинной мозг. Большинство людей с менингиомой имеют опухоль только в одном месте, но также возможно наличие нескольких опухолей. одновременно в разных отделах головного и спинного мозга. При наличии нескольких менингиом может потребоваться более одного типа лечения.

Поиск новых методов лечения сотрясений путем преобразования патологии мозга

Новая технология, сочетающая многоспектральную визуализацию и суперкомпьютеры, позволяет исследователям одновременно видеть последствия травм, лечения и собственные процессы заживления в организме.Сотрясения мозга уже давно сбивают с толку ученых, которые столкнулись с технологическими ограничениями. Фото любезно предоставлено: GettyImages

Бадри Ройсам, заведующий кафедрой электротехники и вычислительной техники Хьюстонского университета, возглавляет команду, объединяющую «супермикроскопы» нового поколения и суперкомпьютер UH в Институте наук о данных HPE.

Бадри Ройсам, заведующий кафедрой электротехники и вычислительной техники Университета Хьюстона, возглавляет проект стоимостью 3,19 миллиона долларов по созданию новой технологии, которая могла бы обеспечить беспрецедентный взгляд на поврежденный мозг.Эта технология представляет собой союз, как называет ее Ройсам, между «супермикроскопами» нового поколения, которые обеспечивают получение подробных мультиспектральных изображений тканей мозга, и суперкомпьютером UH в Институте наук о данных HPE, который интерпретирует данные.

«Позволяя нам одновременно видеть последствия травмы, лечения и собственных процессов заживления организма, эта комбинация предлагает беспрецедентный потенциал для ускорения исследований и разработки методов лечения патологий головного мозга нового поколения», — сказал Ройсам, соруководитель исследования. с Джоном Ределлом, доцентом Медицинской школы Макговерна в UT Health.В проекте, финансируемом Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта (NINDS), также участвуют ученый NINDS Драган Марич и профессора UH Хиен Ван Нгуен и Саураб Прасад.

Команда борется с, казалось бы, знакомым сотрясением мозга, от которого во всем мире пострадало около 42 миллионов человек. Это легкое черепно-мозговое повреждение, обычно вызванное ударом, ударом или толчком по голове, нарушает нормальную функцию мозга, запуская каскадную серию молекулярных и клеточных изменений, которые могут привести к неврологическим, когнитивным и поведенческим изменениям.Сотрясения долгое время сбивали с толку ученых, которые сталкиваются с технологическими ограничениями, препятствующими более полному пониманию патологических изменений, вызванных сотрясением мозга, что приводит к неспособности разработать эффективные схемы лечения. До настоящего времени.

«Теперь мы можем войти с широко открытыми глазами, тогда как раньше у нас был очень неполный обзор с недостаточными деталями», — сказал Ройсам. «Комбинации белков, которые мы сейчас видим, очень информативны. Для каждой клетки они говорят нам, что это за клетка мозга и что с ней происходит.

Воздействие немедленное

Травма головного мозга вызывает немедленные изменения во всех клетках мозга, разрывая некоторые связи и потенциально вызывая утечку крови в мозг — там, где крови быть не должно, путем нарушения гематоэнцефалического барьера. По словам Ройсама, после сотрясения мозговая ткань становится сложным «полем битвы» со смесью изменений, вызванных травмой, вторичными изменениями, вызванными медикаментозным лечением, побочными эффектами и естественными процессами в организме.Распутывание этих процессов позволит команде разработать новые лекарственные «коктейли» из двух или более препаратов.

«Мы представим тщательно проверенный и широко применимый набор инструментов с беспрецедентным потенциалом для ускорения исследований и разработки методов лечения патологий головного мозга нового поколения», — сказал Ройсам.

После утверждения новая технология может также применяться для лечения инсультов, рака головного мозга и других дегенеративных заболеваний головного мозга.

 

База данных невропатологии

Контур и цель

Токийский столичный институт медицинских наук — это новый институт, созданный в результате объединения трех медицинских исследовательских институтов в апреле 2011 года.В институте создан Центр изучения невропатологии и проводятся мероприятия по повышению точности диагностики невропатологии в столичных больницах и других учреждениях. Этот центр является исследовательским ресурсом, в котором хранится около 5000 образцов патологии невропатий головного мозга человека, парафиновых блоков и связанного материала. Кроме того, этот центр проводит исследования по выяснению патологии различных невропатий и предлагает учебные мероприятия и поддержку обучения на протяжении всей жизни, чтобы помочь врачам, ищущим медицинские специальности.

База данных невропатологии Токийского столичного института медицинских наук разрабатывается посредством высокоточного сканирования образцов с помощью виртуального слайд-устройства и загрузки изображений на выделенный сервер. Используя наши исследовательские активы и оцифрованную базу данных, мы предлагаем ряд материалов для улучшения стандартов медицинского обследования и диагностики, а также эффективности обучения.

Метод

Данные визуализации примерно 1000 наших стеклянных препаратов с патологией головного мозга были получены с помощью высокоточного виртуального слайд-устройства и загружены на сервер базы данных невропатологии Токийского столичного института медицинских наук.Были созданы папки, включающие изображения нормальной ткани и аномальной клеточной патологии, а также информацию о категориях заболеваний. Этот контент был удаленно представлен в университетах во время лекций и семинаров. Использование этих данных в качестве учебного пособия также было проверено. Кроме того, были созданы специальные помещения для обучения персонала столичных больниц и внутрибольничных конференций, а также были проведены пробные операции с инструментами для профессионального обучения и обмена информацией в больницах.

Построение удобной коллекции контента

Наш цифровой контент для электронного обучения был разделен на пять категорий, включая грубую патологию, методы окрашивания, области мозга, типы клеток и заболевания. Категория областей головного мозга включает разделы коры головного мозга и белого вещества, базальных ганглиев, ствола головного мозга, мозжечка и спинного мозга. Категория типов клеток включает участки нейронов, миелиновых оболочек, астроцитов, олигодендроцитов и макрофагов. Категория болезней была разделена на 14 разделов, в том числе заболевания двигательных нейронов, тауопатии, синуклеинопатии, заболевания триплетных повторов, демиелинизирующие или миелинокластические заболевания, инфекционные или прионные заболевания, эпилепсия или пороки развития, нейрокожные синдромы, опухоли головного мозга, интоксикации или нарушения питания, нарушения кровообращения. расстройства, черепно-мозговая травма или судебно-медицинская патология, нарушение обмена веществ и другие невропатии.Строка меню была настроена для каждого заболевания, связанного с этими разделами, и информация также упорядочена по областям мозга, что обеспечивает информацию в формате, который очень удобен для поиска.

Оцифровка данных исследовательской группы больницы (викторина)

Файлы PowerPoint, используемые в больничных учебных группах, были преобразованы в формат викторины и загружены на сервер. Ожидается, что эта информация будет использоваться в качестве пошагового образовательного контента, чтобы обеспечить постепенное и надежное приобретение базовых знаний.

Включая видеоконтент по различным практическим навыкам

Также был включен видеоконтент для веб-семинаров. Этот контент был специально разработан для использования в качестве образовательного видеопотока (вебинаров) для доступного обучения. Этот контент может быть полезен для улучшения навыков патологоанатомического исследования.

Большое количество базовой информации для начинающих

Мы также включили учебные материалы, которые могут быть легко поняты относительными новичками.Содержание включает материалы о различных типах клеток, участвующих в клеточных патологиях головного мозга, включая нейроны и глиальные клетки, а также о методах неврологического окрашивания. Также имеется учебный материал по неврологическим патологиям, включая эпилепсию, протеопатии и опухоли головного мозга. Такие образовательные материалы будут постоянно добавляться для увеличения количества контента.

В настоящее время предлагаются специальные учебные кабинеты для столичных и государственных больниц

Мы создаем специальные комнаты для удовлетворения различных потребностей персонала столичных и государственных больниц, используя NetCommons, который является службой социальной сети (SNS).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.